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賽多利斯攜手蒲公英藥品質量安全巡講（成都站）接力來襲！
閱讀：595 發布時間：2016-7-8
為了更好地幫助制藥企業深刻理解藥品安全與合規性，建立穩定可靠的質量控制系統，始終如一的生產出“安全藥”和“放心藥”，“蒲公英藥品質量安全巡講”盛夏而至，七月與您相約天府之都（成都）和魅力泉城（濟南）。藥品質量控制和無菌工藝保障兩大分會同期呈現，秉持強大的專家陣容，深入的交流主題以及廣泛的技術涉獵，與您探討分享的理念、*的技術、zui豐富的經驗！
主辦單位：蒲公英制藥技術論壇
協辦單位：賽多利斯中國
會議時間：2016年7月21-22日 9:00-16:30
會議地點：成都總府皇冠假日酒店
成都市錦江區總府街31號
會議內容：
演講嘉賓：
- 岳霄霄，GMP檢查員，資深培訓講師
- 李亞濤: GMP檢查員，資深培訓講師
- 焦紅江: 資深GMP培訓講師，藥企新項目異地擴建負責人
- 俞先旗: 副總，廣東星昊藥業有限公司
- 崔長法: 科學家，成都生物制品研究所有限責任公司
- 柴海毅: 藥品微生物專家
- Dr. Christian Boecking: 亞太區驗證項目，賽多利斯集團
- 沈 亮: 法規事務，賽多利斯中國
- 任雪蕓: 中國區市場，賽多利斯中國
- 譚 寧: 下游純化過濾產品應用支持，賽多利斯中國
- 孫小明: 資深稱重產品，賽多利斯中國
- 張博欽: 資深純水產品，賽多利斯中國
- 李 露: 資深微檢產品專家，賽多利斯中國
參會對象：
藥品生產或研發企業中從事研發與工藝開發、生產、質量管理與控制、驗證管理等的相關人員；以及從事藥品生產監管相關工作的人員。每家企業限2人。
參會方式：
本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。
參會代表請在線填寫會議注冊信息，立即在線注冊
報名截止日期為2016年7月18日
7月28-29日，蒲公英藥品質量安全巡講與您相約泉城濟南，會議注冊即將開始，敬請關注！
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：張女士
電 話：
郵 箱：wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com
往期精彩回顧：
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