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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
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產品介紹
產品簡介
dsDNA BR Assay Kit 是一種簡便、靈敏、準確、寬范圍的雙鏈 DNA（dsDNA BR)熒光定量檢測試劑盒，在2~1000 ng 區間具有良好的線性關系。本試劑盒包含熒光檢測試劑、緩沖液及相關的 dsDNA BR 標準品，使用前先將熒光檢測試劑用緩沖液稀釋成工作液，然后加入待測 dsDNA 樣品，制作標準曲線后，使用熒光酶標儀或 Qubit®熒光儀進行讀數。該產品對常規的污染物如蛋白質、鹽類等具有較好的耐受性。
組分信息
產品編號 | 組分名稱 | 濃度 | 100 T | 500 T |
12643-A | dsDNA BR Reagent | 200×concentrate in DMSO | 250 μL | 1.25 mL |
12643-B | dsDNA BR Buffer | Not applicable | 50 mL | 250 mL |
12643-C | dsDNA BR Standard 1 | 0 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 5×1 mL |
12643-D | dsDNA BR Standard 2 | 100 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 5×1 mL |
儲存條件
2-8℃避光保存 6 個月，冰袋運輸，請注意避免反復凍融。
注意事項
1）熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅；
2）檢測試劑 dsDNA BR Buffer 略起泡，使用時上下顛倒混勻，避免劇烈震蕩；
3）dsDNA BR 標準品，每次使用輕柔震蕩或顛倒混勻，瞬時離心數秒收集管蓋及管壁上的液體；
4）為保證定量結果的精確，請使用校準后的移液器操作，樣品濃度較低時請增大待測樣品投入體積；
5）檢測工作液請現用現配，當天使用完畢，使用前請用標準品校準。
6）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作；
7）本產品僅用作科研用途！
實驗步驟
使用 Qubit熒光儀進行 dsDNA BR 定量檢測分析
1.實驗準備
1）在使用前，將試劑盒中的各組分恢復至室溫（室溫放置約半小時）。檢查 dsDNA BR Reagent（組分 A）是否有沉淀，若有沉淀物，可將該試劑至于 37℃水浴鍋中溫育，并輕柔混勻直至沉淀物溶解。
準備足夠量 0.5 mL PCR 薄壁管并標注。請勿在 PCR 管側壁標注，以免影響熒光信號采集。
2.配制檢測工作液
在避光塑料容器中，使用 dsDNA BR Buffer 按比例將適量 dsDNA BR Reagent 稀釋至 1×（例：取 1 μL dsDNA BR Reagent， 加入 199 μL dsDNA BR Buffer），上下顛倒混勻。工作液現用現配，每次配制檢測工作液時要使用潔凈的容器。
3.配制待檢樣品
1）配制待檢標準品 1 和標準品 2。取 190 μL 檢測工作液至標準品 PCR 管中，分別加入 10 μL dsDNA BR Standard 1 和 dsDNA BR Standard 2 至相應標記的標準品 PCR 管中，輕柔渦旋振蕩 2-3 sec，盡量避免氣泡產生，瞬時離心數秒。
2）配制待檢樣品。取 180-199 μL 檢測工作液至樣本 PCR 管中，分別加入 1-20 μL 待檢樣本，使 PCR 管中每個樣本終體積為 200 μL，輕輕渦旋振蕩 2-3 sec，盡量避免氣泡產生。
4.檢測
1）將所有待檢 PCR 管置于室溫避光孵育 2 min。
2）按照 Qubit熒光儀的操作說明，選擇 dsDNA BR 檢測程序，使用待檢標準品校正熒光曲線后進行待檢樣品的濃度測定。
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