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產品簡介
| CAS | 192705-80-9 | 純度 | ≥98% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 532.51 | 分子式 | C26H35Cl2N7O |
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 粉末 |
| 貨號 | 53419ES08 | 應用領域 | 生物產業 |
| 主要用途 | 抑制劑 |
產品介紹
產品描述
PD161570 FGF-1受體(FGFR)抑制劑 (PD-16157; PD 16157)（IC50=39.9 nM） 以劑量依賴性方式抑制PDGF刺激的血管平滑肌細胞增殖，第8天的IC50值為0.3 µM;PD161570抑制人卵巢癌細胞(A121(p))和過表達人FGF-1受體的Sf9昆蟲細胞中FGF-1受體的組成型磷酸化，還可有效抑制堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)介導的血管生成。
產品性質
靶點（Target） | FGFR1:39.9 nM (IC50)，FGFR1:42 nM (Ki)，FGFR1 autophosphorylation，PDGFRβ，PDGFR，EGFR，c-Src，TGF-β Receptor |
通路（Pathway） | Protein Tyrosine Kinase—FGFR |
CAS號（CAS NO.） | 192705-80-9 |
分子式（Formula） | C26H35Cl2N7O |
分子量（Molecular Weight） | 532.51 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結構式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
細胞實驗（體外實驗）
PD-161570（0.1-1 µM；1-8天；VSMCs）治療以劑量依賴性方式抑制PDGF刺激的血管平滑肌細胞增殖，第8天的IC50值為0.3 µM。[1]
PD-161570抑制人卵巢癌細胞(A121(p))和過表達人FGF-1受體的Sf9昆蟲細胞中FGF-1受體的組成型磷酸化，并阻止培養物中A121(p)細胞的生長。[2]
PD-161570可有效抑制堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)介導的血管生成。[3]
參考文獻
[1]. Hamby JM, et al. Structure-activity relationships for a novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors. J Med Chem. 1997 Jul 18;40(15):2296-303.
[2]. Batley BL, et al. Inhibition of FGF-1 receptor tyrosine kinase activity by PD 161570, a new protein-tyrosine kinase inhibitor. Life Sci. 1998;62(2):143-50.
[3]. Wolfe A, et al. Pharmacologic characterization of a kinetic in vitro human co-culture angiogenesis model using clinically relevant compounds. J Biomol Screen. 2013 Dec;18(10):1234-45.
HB230111
