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- 52921ES50 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):394更新時間:2023-03-15 09:55:14
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
---|---|---|---|
貨號 | 52921ES50 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品編號
規(guī)格
價格
Lidocaine hydrochloride
52921ES50
50 mg
755
52921ES72
250 mg
1225
產(chǎn)品描述
Lidocaine hydrochloride( Lidocaine HCl, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural)是一種酰胺衍?物,是腸胃外給藥后可迅速被吸收的IB類心律失常的潛在候選藥物,具有鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)痛和抗驚厥作用,也是一種酰胺類局部麻醉劑,在體外和體內(nèi)均具有抗炎特性,可能是由于能引起促炎性細胞因子、細胞內(nèi)黏附分子-1 (ICAM-1)的衰減和中性粒細胞內(nèi)流的減少。鹽酸利多是一種有效的腫瘤抑制劑,調(diào)節(jié)miR-145表達和進?步抑制MEK/ERK和NF-κB信號通路來減少胃癌細胞的生長,遷移和侵襲,還是Na+通道阻滯劑,也被用作抗心律失常劑。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym)
Lidocaine HCl; Lignocaine hydrochloride; Xyloneural
中文名稱 (Chinese Name)
鹽酸
靶點(Target)
MEK; ERK; NF-κB
CAS號(CAS NO.)
73-78-9
分子式(Formula)
C14H23ClN2O
分子量(Molecular Weight)
270.80
外觀(Appearance)
粉末
純度(Purity)
≥98%
溶解性(Solubility)
易溶于DMSO
結(jié)構(gòu)式(Structure)
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。易溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
在利用利多對MKN45細胞的生長狀況研究時,借助ERK靶標的表達情況來分析凋亡情況。常使用不同濃度(1 nM, 5 nM, 10 nM)劑量利用利多試劑直接處理細胞,48 h后對細胞進行毒性測試。結(jié)果發(fā)現(xiàn),利多(10 nM, 48 h)顯著抑制MKN45細胞的活力、增殖、遷移和侵襲,同時顯著增加細胞凋亡率,下調(diào)Cyclin D1,上調(diào)p21表達水平。配置方法:10 mM(1mg定容0.3693 mL)。[1]
(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)
在建立利多對大鼠的模型研究中,注射一定劑量的利多對大鼠神經(jīng)以及心肌病進行研究。[2]
參考文獻
[1]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.
[2]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.
HB220223