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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>信號轉(zhuǎn)導>>抑制劑/激活劑>> 52921ES50Lidocaine hydrochloride
52921ES50Lidocaine hydrochloride
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 52921ES50 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):394更新時間:2023-03-15 09:55:14

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
貨號 52921ES50 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
Lidocaine hydrochloride(鹽酸利多, Lidocaine HCl, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural)是一種酰胺衍?物,是腸胃外給藥后可迅速被吸收的IB類心律失常的潛在候選藥物
產(chǎn)品介紹

  • 產(chǎn)品信息

     

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品編號

    規(guī)格

    價格

    Lidocaine hydrochloride

    52921ES50

    5mg

    755

    52921ES72

    250 mg

    1225

     

    產(chǎn)品描述

     

    Lidocaine hydrochloride Lidocaine HCl, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural是一種酰胺衍?物,是腸胃外給藥后可迅速被吸收的IB類心律失常的潛在候選藥物,具有鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)痛和抗驚厥作用,也是一種酰胺類局部麻醉劑,在體外和體內(nèi)均具有抗炎特性,可能是由于能引起促炎性細胞因子、細胞內(nèi)黏附分子-1 (ICAM-1)的衰減和中性粒細胞內(nèi)流的減少。鹽酸利多是一種有效的腫瘤抑制劑,調(diào)節(jié)miR-145表達和進?步抑制MEK/ERK和NF-κB信號通路來減少胃癌細胞的生長,遷移和侵襲還是Na+通道阻滯劑,也被用作抗心律失常劑

     

    產(chǎn)品性質(zhì)

     

    英文別名(English Synonym)

    Lidocaine HCl; Lignocaine hydrochloride; Xyloneural

    中文名稱 (Chinese Name)

    鹽酸

    靶點(Target)

    MEK; ERK; NF-κB

    CAS號(CAS NO.)

    73-78-9

    分子式(Formula)

    C14H23ClN2O

    分子量(Molecular Weight)

    270.80

    外觀(Appearance)

    粉末

    純度(Purity)

    ≥98%

    溶解性(Solubility)

    易溶于DMSO

    結(jié)構(gòu)式(Structure)

     image.png

     

    運輸和保存方法

     

    冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。

     

    注意事項

     

    1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

    3請勿吸入吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛

    4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用濃度

     

    【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

     

    使用方法數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

     

    (一)細胞實驗(體外實驗)

    在利用利多MKN45細胞的生長狀況研究時,借助ERK靶標的表達情況來分析凋亡情況。常使用不同濃度(1 nM, 5 nM, 10 nM)劑量利用利多試劑直接處理細胞,48 h后對細胞進行毒性測試。結(jié)果發(fā)現(xiàn),利多10 nM, 4h)顯著抑制MKN45細胞的活力、增殖、遷移和侵襲,同時顯著增加細胞凋亡率,下調(diào)Cyclin D1,上調(diào)p21表達水平。配置方法:10 mM1mg定容0.3693 mL[1]

    (二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

    在建立利多對大鼠的模型研究中,注射一定劑量的利多對大鼠神經(jīng)以及心肌病進行研究。[2]

     

    參考文獻

     

    [1]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.

    [2]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.

     

    HB220223




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