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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52927ES50 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格 |
Nifuroxazide | 52927ES50 | 50 mg | 585 |
52927ES70 | 200 mg | 875 |
產品描述
Nifuroxazide（硝呋齊特，硝呋酚酰肼）是硝呋齊特是一種口服的硝基呋喃類抗生素，是STAT3的有效抑制劑，抑制細胞內STAT1/3/5轉錄活性的激活（IC50值為3 µM），且具有抗癌和抗轉移活性。
產品性質
英文別名（English Synonym） | 4-hydroxy-N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]benzamide; Dicoferin; Diarlidan |
中文名稱 (Chinese Name) | 硝呋齊特；硝呋酚酰肼 |
靶點（Target） | STAT1; STAT3; STAT5 |
CAS號（CAS NO.） | 965-52-6 |
分子式（Formula） | C12H9N3O5 |
分子量（Molecular Weight） | 275.22 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO：≥25 mg/mL |
結構式（Structure） | |
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
Nifuroxazide通過減少Jak激酶自身磷酸化阻礙了STAT3組成型磷酸化，從而降低骨髓瘤細胞存活性，而不影響正常的外周血單核細胞Nifuroxazide能夠降低Jak和TYK2的酪氨酸磷酸化，而對EGF受體酪氨酸激酶或Src激酶沒有影響。Nifuroxazide通過減少Jak激酶自身磷酸化抑制STAT3在MM細胞中的組成型磷酸化，并導致STAT3的靶基因Mcl-1下調。Nifuroxazide會引起包含STAT3活化的初級骨髓瘤細胞和骨髓瘤細胞系的存活性降低，但不影響正常外周血單核細胞。[1]
（二）動物實驗（體內實驗）
Nifuroxazide可通過下調磷酸化的Src，磷酸化的FAK以及基質金屬蛋白酶（MMP）-2、MMP-9蛋白的表達，顯著損害黑素瘤細胞的遷移和侵襲。Nifuroxazide通過誘導細胞凋亡并減少細胞增殖和轉移，顯著抑制了荷瘤小鼠模型的生長，而且沒有明顯的副作用。[2]
參考文獻
[1]. Nelson Erik A, et al. Nifuroxazide inhibits survival of multiple myeloma cells by directly inhibiting STAT3. 2008, 112(13):5095-102.
[2]. Yongxia Zhu, et al. Nifuroxazide exerts potent anti-tumor and anti-metastasis activity in melanoma. 2016, 6(1): S110-962.
HB220224
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