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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52408ES08 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格 |
BX-795 (BX 795; BX795) | 52408ES08 | 5 mg | 857 |
BX-795 (BX 795; BX795) | 52408ES25 | 25 mg | 2657 |
產品描述
BX-795是一種強效選擇性PDK1抑制劑，其IC50值為11 nM，可以抑制PC-3細胞在軟瓊脂上的生長，IC50值為0.25 μM。BX-795還可以抑制TBK1 (IC50=2.3 nM)，IKKε (IC50=9.5 nM) 和Aurora B (IC50=11 nM)。另外，BX-795也可以抑制IRF3磷酸化，核轉運和轉錄活性，并抑制巨噬細胞中poly (I:C) 和LPS刺激的IFN-β的分泌。
產品性質
英文別名（English Synonym） | N-[3-[[5-Iodo-4-[[3-[(2-Thienylcarbonyl)amino]propyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-pyrrolidinecarboxamide; BX 795; BX-795; BX795 |
中文名稱 (Chinese Name) | N-[3-[[5-碘-4-[[3-[(2-噻吩基羰基)氨基]丙基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯基]-1-吡咯烷甲酰胺 |
靶點（Target） | PDK-1 |
CAS號（CAS NO.） | 702675-74-9 |
分子式（Formula） | C23H26IN7O2S |
分子量（Molecular Weight） | 591.47 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥50 mg/mL，需超聲處理 |
結構式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
細胞實驗（體外實驗）
BX-795 (0~10 μM; 72 h) 作用于MDA-468、HCT-116和MiaPaca細胞，BX795能有效抑制腫瘤細胞生長，其IC50值分別為1.6 μM、1.4 μM和1.9 μM。[1]
參考文獻
[1]. Feldman RI, et al. Novel small molecule inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent kinase-1. J Biol Chem. 2005 May 20;280(20):19867-74.
HB220119
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