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產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格(元) |
Trichostatin A | 51406ES03 | 1mg | 1247.00 |
Trichostatin A | 51406ES08 | 5mg | 2567.00 |
產品描述
Trichostatin A(TSA)是一種抗真菌抗生素,選擇性、有效抑制HDAC活性(IC50≈1.8 nM)。TSA抑制哺乳動物細胞生長和分化,對癌細胞具有非常高的選擇性,抑制多種癌細胞增殖,包括MCF-7、T-47D和ZR-75-1等,并引起組蛋白H4高度乙酰化。另外,TSA具有抗炎癥和神經保護作用。
【該產品僅用于科研實驗,不能用于人體】
產品性質
英文別名(English Synonym) | TSA |
化學名(Chemical Name) | 7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6R-dimethyl-7-oxo-2E,4E-heptadienamide |
靶點(Target) | HDAC |
CAS 號(CAS NO.) | 58880-19-6 |
分子式(Molecular Formula) | C17H22N2O3 |
分子量(Molecular Weight) | 302.4 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO(20 mg/ml) |
結構式(Structure) | ![]() |
運輸與保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復凍存,至少可存放6個月。
注意事項
1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3)本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
相關實驗(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外研究)
為檢測trichostatin A對乳腺癌細胞的作用,用不同濃度的trichostatin A處理MCF-7、T-47D、ZR-75-1、BT-474、MDA-MB-231、 MDA-MB-453、CAL 51和SK-BR-3等8種細胞,平均+/- SD IC(50) 為124.4 +/- 120.4 nM (范圍26.4-308.1 nM)。另外,2 μMtrichostatin A孵育后,在所有被檢測的細胞中trichostatin A誘導顯著的組蛋白高度乙酰化。[1]
(二)動物實驗(體內研究)
體內實驗中,用500 μg/kg trichostatin A處理大鼠,發現,trichostatin A明顯抑制腫瘤生長,并引起腫瘤衰退。[1]
參考文獻
[1] Vigushin DM, et al. Trichostatin A Is a Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Antitumor Activity against Breast Cancer in Vivo. Clin Cancer Res 7:971-976 (2001).
[2] HeroldC,et al. The histone-deacetylase inhibitor Trichostatin A blocks proliferation and triggers apoptotic programs in hepatoma cells. J Hepatol 36(2):233-240(2002).
[3] Yamashita Y, et al. Histone deacetylase inhibitor trichostatin A induces cell-cycle arrest/ apoptosis and hepatocyte differentiation in human hepatoma cells. Int J Cancer 103 (5):572- 576 (2003).
[4] Chang J, et al. Differential response of cancer cells to HDAC inhibitors trichostatin A and depsipeptide. British Journal of Cancer 106: 116–125(2012).
[5] Hsing CH, et al. Histone Deacetylase Inhibitor Trichostatin A Ameliorated Endotoxin-Induced Neuroinflammation and Cognitive Dysfunction. Mediators of Inflammation(2015).
HB181207