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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5mg |
---|---|---|---|
貨號 | 52403ES08 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品信息
產品名稱
產品編號
規格
價格
LY294002(LY 294002; NSC 697286; SF 1101)
52403ES08
5 mg
727
LY294002(LY 294002; NSC 697286; SF 1101)
52403ES10
10 mg
1127
LY294002(LY 294002; NSC 697286; SF 1101)
52403ES25
25 mg
2177
LY294002(LY 294002; NSC 697286; SF 1101)
52403ES50
50 mg
3827
產品描述
LY294002是一種選擇性磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制劑,其效力是槲皮素的2.7倍。LY294002抑制PI3K的IC50值是1.4 μM。LY294002能有效的抑制I類PI3K的催化亞基,誘導細胞凋亡,抑制腫瘤細胞的生長。LY294002也是一種有效的自體吞噬抑制劑,能夠阻斷自噬體的形成。
產品性質
英文別名(English Synonym)
2-(4-morpholinyl)-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one; LY294002; LY 294002; LY-294002; NSC-697286; NSC697286; NSC 697286; SF 1101; SF-1101; SF1101
中文名稱 (Chinese Name)
2-(4-嗎啉基)-8-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
靶點(Target)
CK2; p110α; p110β; p110δ; DNA-PK
CAS號(CAS NO.)
154447-36-6
分子式(Formula)
C19H17NO3
分子量(Molecular Weight)
307.3
外觀(Appearance)
固體結晶
純度(Purity)
≥98%
溶解性(Solubility)
溶于DMSO:30 mg/mL (97.6 mM)
結構式(Structure)
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
LY294002 (0-75 μM; 24 h, 48 h) 以劑量依賴性的顯著抑制人鼻咽癌cne2z細胞生長,誘導細胞凋亡。LY294002 (10-75 μM)可顯著降低CNE-2Z細胞中p-Akt(S473)的表達水平,上調caspase-9的活性。[1]
(二)動物實驗(體內實驗)
LY294002 (10, 25, 50, 75 mg/kg; i.p) 每周兩次處理移植瘤小鼠,4周后 LY294002呈劑量依賴性的顯著降低平均鼻咽癌腫瘤負荷。[1]LY294002 (1.2 mg/kg/day; i.p.; 14 d) 可預防瘦素 (60 μg/kg) 對SD大鼠精的不良影響。[2]
參考文獻
[1]. Jiang H, et al. Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor (LY294002) induces apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma invitro and in vivo. J Exp Clin Cancer Res. 2010 Apr 22; 29: 34.
[2]. Md Mokhtar AH, et al. LY294002, a PI3K pathway inhibitor, prevents leptin-induced adverse effects on spermatozoa in Sprague-Dawley rats. Andrologia. 2019 Apr;51(3):e13196.
HB220119