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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 貨號 | 50807ES08 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產業 |
產品介紹
SM-164
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 儲存 | 價格（元） |
SM-164 | 50807ES08 | 5 mg | -20 ºC | 1867.00 |
產品描述
是一種有效的細胞通透性Smac類似物，能與XIAP蛋白結合（Ki=0.56 nM），并與cIAP-1和cIAP-2蛋白結合，Ki分別為0.31和1.1 nM。拮抗XIAP，誘導*的cIAP-1降解，并誘導TNF-alpha依賴的腫瘤細胞凋亡。在MDA-MB-231移植瘤小鼠中，有效降解cIAP-1水平，并誘導腫瘤細胞凋亡，引起腫瘤衰退，但對正常小鼠組織沒有毒性。
【該產品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產品性質
英文別名（English Synonym） | SM164 |
化學名（Chemical Name） | (3S,6R,10aR)-6-((S)-2-(methylamino)propanamido)-N-((R)-(1-(4-(4-(4-(4-((S)-((3S,6S,10aS)- 6-((S)-2-(methylamino)propanamido)-5-oxodecahydropyrrolo[1,2-a]azocine-3-carboxamido) (phenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl)phenyl)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl) |
靶點（Target） | IAP |
CAS 號（CAS NO.） | 957135-43-2 |
分子式（Molecular Formula） | C62H84N14O6 |
分子量（Molecular Weight） | 1121.42 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ＞98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO (10 mM) |
結構式（Structure） |
|
運輸與保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
相關實驗（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外研究）
在對IAP家族蛋白的親和力研究中，作用于XIAP、cIAP-1和cIAP-2蛋白，Ki分別為0.56 nM、0.31和1.1 nM。另外，劑量依賴性地拮抗XIAP，并誘導caspase活性，誘導細胞凋亡和細胞死亡。[2]
（二）動物實驗（體內研究）
在體內實驗中，給MDA-MB-231移植瘤小鼠靜脈注射5 mg/kg ，明顯降低cIAP-1蛋白水平，而且誘導明顯的細胞凋亡。[2]
參考文獻
[1] Zhang S, et al. Smac mimetic potentiates APO2L/TRAIL- and doxorubicin-mediated anticancer activity in human hepatocellular carcinoma cells. PLoS One. 7(12): e51461 (2012).
[2] Lu J, et al. : a novel, bivalent Smac mimetic that induces apoptosis and tumor regression by concurrent removal of the blockade of cIAP-1/2 and XIAP. Cancer Res. 68(22):9384-9393 (2008).
[3] Yang J, et al. Radiosensitization of head and neck squamous cell carcinoma by a SMAC-mimetic compound, , requires activation of caspases. Mol Cancer Ther. 10(4): 658-669 (2011).
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