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100mgCelecoxib
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  • 100mg 產品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:959更新時間:2022-02-27 16:47:02

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產品簡介
供貨周期 現貨 規格 50mg
貨號 52102ES50 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業
Celecoxib是一種高選擇性COX-2抑制劑(IC50=40 nM),對COX-2的選擇抑制作用比COX-1高約10-20倍(IC50=15 μM)。具有顯著的抗炎活性和止痛作用,并抑制結腸癌的發生率和多樣性。還具有抗腫瘤活性,以劑量依賴的方式抑制鼻咽癌(NPC)細胞系增殖,誘導細胞凋亡并使細胞周期阻滯在G0/G1期。
產品介紹
  • 產品信息

     

    產品名稱

    產品編號

    規格

    價格

    Celecoxib (SC 58635)

    52102ES50

    50 mg

    495

    Celecoxib (SC 58635)

    52102ES80

    1 g

    2195

     

    產品描述

     

    Celecoxib是一種高選擇性COX-2抑制劑IC50=40 nM),對COX-2的選擇抑制作用比COX-1高約10-20倍(IC50=15 μM)。Celecoxib具有顯著的抗炎活性和止痛作用,并抑制結腸癌的發生率和多樣性。Celecoxib還具有抗腫瘤活性,以劑量依賴的方式抑制鼻咽癌(NPC)細胞系增殖,誘導細胞凋亡并使細胞周期阻滯在G0/G1期。此外,在體內移植瘤動物模型中,celecoxib也可以抑制腫瘤生長和轉移,并抑制血管生成。Celecoxib是一種磺胺非甾體類抗炎藥物(NSAID),常用于治療骨關節炎、類風濕性關節炎、劇痛和痛經等。

     

    產品性質

     

    英文別名(English Synonym)

    SC-58635; Celebrex; Celebra; Onsenal; Cobix; Celcoxx; SC58635; SC 58635

    中文名稱 (Chinese Name)

    塞來昔布;塞來西布

    靶點(Target)

    COX-2

    CAS號(CAS NO.)

    169590-42-5

    分子式(Formula)

    C17H14F3N3O2S

    分子量(Molecular Weight)

    381.4

    外觀(Appearance)

    結晶性粉末

    純度(Purity)

    ≥98%

    溶解性(Solubility)

    溶于DMSO(200 mg/mL)、乙醇(100 mg/mL)

    結構式(Structure)

    image.png 

     

    運輸和保存方法

     

    冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO和乙醇。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。

     

    注意事項

     

    1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。

    3. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用濃度

     

    【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

     

    使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)

     

    (一)細胞實驗(體外實驗)

    為檢測celecoxib對LLC細胞生長的作用,用celecoxib (0-100 μM) 處理細胞12 h,發現,celecoxib抑制LLC細胞生長,IC50為40 μM。對細胞形態觀察發現,50 μM celecoxib處理LLC后,細胞變圓而且細胞不貼壁。MTT結果顯示,當celecoxib濃度小于10 μM時,對細胞活力沒有影響;但是,當大于20 μM celecoxib處理12 h后,細胞活力明顯降低。[1]

    (二)動物實驗(體內實驗)

    體內實驗中,HCA-7移植瘤小鼠,在小鼠食物中加入celecoxib,濃度為1250 mg/kg,與對照組相比,celecoxib處理組中HCA-7移植瘤的生長明顯降低。[1]

     

    參考文獻

     

    [1]. Williams, C.S., et al. Celecoxib Prevents Tumor Growth in Vivo without Toxicity to Normal Gut: Lack of Correlation between in Vitro and in Vivo Models. Cancer Res. 60: 6045-6051(2000). 

     

    HB220216



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