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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 貨號 | 51202ES60 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產業 |
產品介紹
Lovastatin洛伐他汀
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 儲存 | 價格（元） |
Lovastatin洛伐他汀 | 51202ES60 | 100 mg | -20 ºC | 877.00 |
| 51202ES76 | 500 mg | -20 ºC | 3667.00 |
產品描述
Lovastatin（洛伐他汀，又稱Mevacor）是一種常用的HMG-CoA還原酶抑制劑，臨床上已用于降低膽固醇（cholesterol）。Lovastatin競爭性抑制HMG-CoA還原酶（Ki=0.6 nM，IC50=3.4nM），HMG-CoA還原酶催化HMG-CoA形成mevalonate，mevalonate是膽固醇合成的關鍵；而Lovastatin通過與HMG-CoA競爭性結合HMG-CoA還原酶從而達到降低膽固醇的效果。在多種癌細胞中，Lovastatin抑制細胞增殖和DNA合成，誘導細胞凋亡，誘導細胞周期阻斷（G1早期）。Lovastatin是一種前體藥物，進入體內后經過水解活化。
【該產品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產品性質
中文別名（Chinese Synonym） | 洛伐他汀，洛伐司他汀 |
英文別名（English Synonym） | Mevinolin，Mevacor，Monacolin K |
化學名（Chemical Name） | 2-methyl-1S,2,3R,7S,8S,8aR-hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4- hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl ester, butanoic acid |
靶點（Target） | HMG-CoA Reductase |
CAS 號（CAS NO.） | 75330-75-5 |
分子式（Molecular Formula） | C24H36O5 |
分子量（Molecular Weight） | 404.54 |
外觀（Appearance） | 結晶粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結構式（Structure） |
|
運輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
相關實驗（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗
Lovastatin顯著抑制骨髓白血病細胞增殖，在1.5μM、5μM和10μM時以劑量依賴的方式誘導HL-60細胞周期G1阻斷；經10μM Lovastatin處理后，CDK2，CDK4，CDK6和cyclin E蛋白表達量顯著降低，而高濃度Lovastatin（50 mM，100 mM， 200 mM）顯著誘導細胞凋亡。[2]
參考文獻
[1] Alberts AW, et al. Discovery, biochemistry and biology of lovastatin. Am. J. Cardiol. 62(15):10J-15J (1988).
[2] Park WH, et al. Lovastatin-induced inhibition of HL-60 cell proliferation via cell cycle arrest and apoptosis. Anticancer Res. 19(4B):3133-3140 (1999).
[3] Vilimanovich U, et al. Statin-mediated inhibition of cholesterol synthesis induces cytoprotective autophagy in human leukemic cells. Eur. J. Pharmacol 765: 415-428 (2015).
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