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IEP1032-0001MGIEP1032-Tubacin
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- IEP1032-0001MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：575更新時間：2023-03-15 09:28:22
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IEP1032-Tubacin
Tubacin，≥95%
【英文同義名】：AC1O7Y2P
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Tubacin | IEP1032-0001MG | 1MG | ￥3,879.00 |
IEP1032-0250UG | 250UG | ￥1,539.00 |
產(chǎn)品描述
Tubacin是有效的，選擇性的，可逆的和細胞滲透性的HDAC6的抑制劑，IC50值為4 nM [1]。因為HDAC6的選擇性抑制劑已經(jīng)用于蛋白質(zhì)降解病癥的治療，tubacin有望用于抗轉(zhuǎn)移和抗血管生成劑[1,2]。在培養(yǎng)的A549細胞中，10μM 的tubacin誘導(dǎo)α微管蛋白乙酰化相對水平提升3倍，EC50為2.5μM [2]。Tubacin抑制急性淋巴細胞白血病細胞的增殖并誘導(dǎo)其凋亡 [3]。在轉(zhuǎn)染的tau蛋白的HEK細胞中，tubacin顯著減弱tau蛋白的T231磷酸化，這也揭示了它可能在阿耳茨海默氏病（AD）病理學(xué)中發(fā)揮重要作用[4]。
靶點
靶點 | HDAC6 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 4 nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 1350555-93-9, 537049-40-4 | 分子量: 721.86 |
分子式: C41H43N3O7S | 純度: ≥95% |
同義名: AC1O7Y2P | |
化學(xué)名: N-[4-[(2R,4R,6S)-4-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)sulfanylmethyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N'-hydroxyoctanediamide | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.7219 | 3.6093 | 7.2186 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Tubacin的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Butler K V, Kalin J, Brochier C, et al. Rational design and simple chemistry yield a superior, neuroprotective HDAC6 inhibitor, tubastatin A. Journal of the American Chemical Society. 132(31): 10842-10846(2010).
[2] Haggarty S J, Koeller K M, Wong J C, et al. Domain-selective small-molecule inhibitor of histone deacetylase 6 (HDAC6)-mediated tubulin deacetylation. Proceedings of the National Academy of Sciences. 100(8): 4389-4394(2003).
[3] Aldana-Masangkay G I, Rodriguez-Gonzalez A, Lin T, et al. Tubacin suppresses proliferation and induces apoptosis of acute lymphoblastic leukemia cells. Leukemia & lymphoma. 52(8): 1544-1555(2011).
[4] Xu K, Dai X L, Huang H C, et al. Targeting HDACs: a promising therapy for Alzheimer's disease. Oxidative medicine and cellular longevity. 2011.
