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36208ES60ECL化學發光超敏顯色試劑盒
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 36208ES60 產品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:2376更新時間:2022-03-21 16:12:00

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產品簡介
供貨周期 現貨 應用領域 生物產業
ECL化學發光超敏顯色試劑盒用于檢測直接或間接標記辣根過氧化物酶(HRP)的抗體及其關聯的抗原。其原理是,蛋白質或核酸在電泳后轉移到印跡膜上,以一抗及HRP標記的二抗結合膜上的目的蛋白,或以HRP標記的探針直接或間接結合膜上的核酸。洗膜后用本產品配制的ECL工作液,室溫孵育膜數分鐘,將印跡膜用保鮮膜包被粘貼固定于X光片曝光暗盒。
產品介紹

Super ECL Detection Reagent

ECL化學發光超敏顯色試劑盒


產品信息

產品名稱

產品編號

規格

儲存

價格(元)

Super ECL Detection Reagent

ECL化學發光超敏顯色試劑盒

36208ES60

100 mL

4℃,避光

395.00

36208ES76

500 mL

4℃,避光

1655.00


產品描述

ECL化學發光超敏顯色試劑盒用于檢測直接或間接標記辣根過氧化物酶(HRP)的抗體及其關聯的抗原。其原理是,蛋白質或核酸在電泳后轉移到印跡膜上,以一抗及HRP標記的二抗結合膜上的目的蛋白,或以HRP標記的探針直接或間接結合膜上的核酸。洗膜后用本產品配制的ECL工作液,室溫孵育膜數分鐘,將印跡膜用保鮮膜包被粘貼固定于X光片曝光暗盒。然后轉入暗室將X光膠片壓在膜上曝光數秒到數小時,顯影定影后蛋白質或核酸條帶可清晰顯示在X光膠片上。

本試劑盒采用了*的發光底物系統,ECL化學發光超敏顯色試劑盒是目前///靈敏的商業化熒光ECL檢測試劑。


產品特點

1)具有*靈敏度和高信噪比,可檢測低皮克級抗原;

2)發光迅速,亮度強,可在日光燈下觀察到印跡膜條帶;

3)持續發光時間長,熒光可使X光膠片感光達5小時以上,特別適用于痕量蛋白或核酸檢測;

4)可使用更高的抗體稀釋倍數(12000~110000),大大節省抗體。


產品組分

組分編號

組分名稱

產品編號/規格

36208ES60(100 mL)

36208ES76(500 mL)

36208ES80(1000 mL)

36208-A

A液

50 mL

250 mL

500 mL

36208-B

B液

50 mL

250 mL

500 mL


運輸與保存方法

冰袋(wet ice)運輸。產品4oC避光保存,有效期一年。


操作方法

1. 執行常規電泳、轉膜、HRP標記抗體或者HRP標記核酸探針孵育、洗膜。

【注】:ECL發光液是HRP的顯色底物,因此檢測系統終必須基于HRP酶標記抗體或者核酸探針。

2. 后一次洗膜的同時,新鮮配制發光工作液:分別取等體積的A液和B液,混勻后,室溫放置備用。

【注】:建議立即使用工作液,室溫放置數小時后仍可使用但靈敏度略有降低。

3. 用平頭鑷取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液,勿使膜*干燥。將膜*浸入發光工作液(125μL發光工作液/cm2膜)中,與發光工作液充分接觸。室溫孵育3分鐘,準備立即壓片曝光。

【注】:孵育時間過長不會增加靈敏度,有時還會導致曝光條帶異常。發光過程的本質是酶促反應,使用過少的發光工作液不利反應進行,也會導致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度。為達節約目的可將膜剪小,但勿降低發光液使用比例。

4. 用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝干發光工作液。但勿洗去發光液。

5. 在X光膠片暗盒內表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將印跡膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來*包裹印跡膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發光工作液。用膠帶將覆蓋印跡膜的保鮮膜固定在暗盒內,蛋白帶面向上。

6. 暗房內壓X光膠片,分別曝光不同的時間,如數秒到數分鐘。顯影沖洗。


注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)步驟1~5可在日光燈下操作;但發光液曝露于強光下時間過久靈敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免。戴手套可以避免在膜上留下手印,保持膜的干凈。

3)長時間曝光或蛋白過量,將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關系。曝光不足則條帶模糊。

4)發光工作液孵育約3分鐘后膜上的條帶發光。強條帶發光在暗房中肉眼可見,低豐度蛋白條帶發光較弱甚至肉眼不可見但可使X光膠片曝光。不能簡單以肉眼觀察判斷條帶發光時間。肉眼不可見的熒光實際上可持續數小時并使X光膠片感光,因此弱帶可曝光1~10小時。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL發光和曝光。

5)由于超敏發光液極其靈敏,強烈推薦大多數進口抗體起始濃度為一抗11000~14000,二抗12000~15000??贵w濃度過高將造成高背景或沒有條帶,導致失敗。

6)某些保鮮膜包裹印跡膜時可能會淬滅熒光,應選擇高質量保鮮膜。

7)使用肉眼可見的預染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標簽可精確確定膠片上條帶的位置和大小。

8)疊氮化///鈉(NaN3)能抑制HRP活性,若回收HRP標記探針或者抗體應避免使用NaN3,如必需使用勿超過0.01%。

9)本品無特殊毒性,按普通化學品處理。

HB200701




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