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產品簡介
| 供貨周期 | 一周 | 應用領域 | 生物產業 |
|---|
產品介紹
PI Staining Solution PI碘化丙啶染液
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 儲存 | 價格（元） |
PI Staining Solution (Ready-to-use) 碘化丙啶染液（即用型） | 40755ES64 | 150T | 4 oC避光保存 | 169 |
產品描述
PI Staining Solution PI碘化丙啶染液（Propidium Iodide，PI）是一種常用的細胞核熒光染料，作為一種溴化乙錠（EB）的類似物，能夠嵌入堿基對之間實現與雙鏈DNA結合。PI經488 nm熒光激發，產生相對較大的斯托克司頻移后，并在617 nm處具有zui大發射波長。另外，PI不能穿透細胞膜而被排斥在活細胞外，但是可以穿過破損的細胞膜而對核染色。利用以上特性，PI可作為細胞活力分析的熒光探針之一。不僅可單獨使用；也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活細胞熒光探針一起使用，同時對活細胞和死細胞染色和鑒定。也能夠與488 nm激發的熒光素如FITC和PE等聯合使用。
本品是無菌的即用型PI染色液（溶于PBS），可進入死細胞內與DNA結合，并被活細胞排斥在外，適合用于流式細胞儀進行細胞活力分析。PI單染用FL2通道檢測，若與FITC或PE標記抗體/蛋白聯合使用FL3通道檢測。
運輸與保存方法
冰袋（wet ice）運輸。4 oC避光保存，6個月穩定。
使用方法
1）收集細胞，計數，zui高以1 x 106 cells/100 μl的量加入FACS分選管；
2）加2ml PBS（或HBSS）清洗細胞，300 x g離心5 min，去上清。重復一次。
注：若需要用抗體標記表面抗原，可在此步之后進行。PI不適合與檢測胞內分子的抗體聯合使用。
3）細胞清洗后，用100 μl流式細胞染色緩沖液（flow cytometry staining buffer）重懸細胞；加入10 μl PI染色液，輕柔混勻，冰上或者室溫避光孵育10-15 min。
4）直接上機進行流式分析。注：PI染色后不可再清洗細胞。PI染色孵育后盡快上機檢測。
注意事項
1） 碘化丙啶（PI）是已知的誘變劑，操作過程中一定要做好防護工作避免與PI的直接接觸。另外PI溶液在丟棄之前需要先經過活性炭處理。
2） 流式細胞染色緩沖液可配制如下：1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA（或 5% FBS）＋0.1% 疊氮鈉。也可根據實驗室自身體系調整。
3） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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產品編號 | 產品名稱 | 規格 | 價格（元） |
40711ES10 | PI (Propidium iodide) 碘化丙啶 | 10mg | 189 |
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