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直播預告 | 翌圣聯合左旋星探究優化mRNA原料策略,提升藥物質量

2023-8-31  閱讀(270)

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直播預告 | 翌圣聯合左旋星探究優化mRNA原料策略,提升藥物質量

 


8月31日(周四) 19:00-20:30

探究優化mRNA原料策略,提升藥物質量

 

馬上掃碼預約:

 

 

 
 
 
 
 
基于mRNA的基因治療藥物及預防疫苗已成為各大生物藥企的開發熱點,在大流行期間,mRNA疫苗更是一鳴驚人,以的速度研發成功并供全球數百萬人使用。采用了mRNA技術的Moderna的疫苗、BioNTech和輝瑞合作開發的疫苗有效性都達到約95%,其上市為全球控制疫情、恢復常態生活注入了一劑強心針。BioNTech也的大量交付,在2022年第一季度的銷售額和利潤就實現了三倍增長。但新冠所帶來的影響只是“季節性的",隨著今年新冠市場收縮,急需發揮自身mRNA技術優勢、廣泛布局腫瘤領域來應對業務下行周期。但后疫情時代mRNA市場的前景仍然充滿機遇。據PubMed預計,2035年mRNA市場總體規模將達到230億美金。

 

 
 
作為精準醫療領域有效的手段之一,mRNA擁有能夠合成任意一種蛋白質的潛力,具備經濟、安全、快速、靈活等特性,除了在終結疫情中頗有建樹外,還在蛋白質替代療法、癌癥免疫治療基因編輯等其他領域嶄露頭角,有望拓寬賽道,應用于更廣泛的疾病治療領域。很多公司如美國Moderna、德國CureVac、BioNTech等均已經開展了其他疾病如腫瘤、傳染病、慢性病等治療性mRNA疫苗和藥物開發。而在此之前,mRNA疫苗已經被研究用于流感、寨卡病毒、狂犬病和巨細胞病毒(CMV)等針對其他新興傳染病的預防性疫苗。
 

 

 

 
 
 

mRNA藥物的顯著優點

 

01

研發周期短,

生產制備相對簡單

 
相比傳統藥物(包括化學藥、生物藥等),mRNA等新型藥物因為獲得優先評審資格,所以從探索性研究到藥物產品上市,周期要比傳統藥物節省至少6.5年。

 

 

02

生產成本大幅度減少

 

據悉,在原材料的生產工藝建設中,傳統藥物平臺需要 6-9年,而mRNA等新技術平臺憑借更靈活、所需規模更小、多產品流程同時進行的特點只需要2-4年的時間。在成本方面,傳統路線在原材料生產工藝的建設上需要4-7億美元,而mRNA等新技術平臺只需0.1-0.5億美元。

 

 

03

受眾對象不同可靈活性應用

 

mRNA藥物的前端是序列設計和編碼,后續是諸如LNP遞送系統等相對標準化的流程,所以既可以滿足大規模通用型藥物的生產和制備,也可以根據個體情況而進行個性化治療,如個體腫瘤的精準治療。

 

 

04

更廣闊的藥物潛力

 

在理論上,mRNA能夠表達任何蛋白質,因此可以治療幾乎所有疾病。得益于mRNA藥物的藥理作用機制,只要對疾病的蛋白質結構和序列完整分析,充分理解發病機制以及藥物耐藥性的成因,進而通過改變蛋白質相應的結構和序列來預防和治療疾病。通過編碼多個抗原基因,mRNA技術平臺有能力研發出聯合疫苗,例如Monderna研發治療淋巴瘤的藥物就同時編碼了三種蛋白質。

 

從制藥行業的角度來看,mRNA是一種非常有潛力的候選藥物,可以滿足基因治療,癌癥治療以及疫苗等的需求,具有傳統治療方法無可相比的*性,理所當然地成為了一種富有前景的免疫治療方式。

 

 
 
 
 

為了提高國內mRNA新藥的工藝開發水平,助力mRNA疫苗產業升級,2023年8月31日(周四)19:00-20:30,翌圣生物將攜手醫麥客左旋星生物科技,以“探究優化mRNA原料策略,提升藥物質量"為題更加深入的探討mRNA質粒傳代穩定性解決方案,T7 RNA 聚合酶的改造,屆時歡迎各位在線交流學習!

 

 
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