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主要用途

       我公司動物神經組織細胞分離培養試劑是一種旨在從動物活體腦和脊椎組織中分離出活力保證、高度純化的原代神經細胞的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種成年、幼年、產后（postnatal）、胎兒（fetus）和胚胎動物（小鼠、大鼠、牛、人等）中樞（皮質、海馬、神經球祖細胞等）和脊椎神經組織細胞的制備。其制備產量高，活力保證，純度可達90％。可以被用于神經元之間和神經細胞與基質之間相互作用的分析，以及藥學、電身理學、發育、再生和神經毒性等的研究。產品即到即用，嚴格無菌、性能穩定，分離產量和純度堪稱同類產品。

注意事項

• 本產品為10次操作
• 本產品可用于分離各種神經細胞，例如少突膠質細胞（Oligodendroglia）、星型膠質細胞（astrocytes）、  錐體神經細胞（Pyramidal neurons）、下丘腦神經元、海馬（Hippocampal）神經元、神經祖細胞（Neural progenitor cells）、大腦（Cerebral neurons）神經元、背根神經節神經元（Dorsal root ganglion neurons）、睫狀神經節神經元(ciliary ganglion)、腸道神經元（enteric neurons）、視網膜神經元（retinal neurons）和坐骨神經（Sciatic nerves）等
• 本產品適合胚胎或產后各種周齡的大、小鼠
• 所有操作均須在無菌狀態下進行

5． 本產品所獲得的神經細胞純度可達到90％

6． 本產品獲得的細胞存活率可達70至95%不等

7． 本產品所獲得的神經細胞產量為：1－2 X 10⁶細胞/100毫克海馬組織；1 X 10⁷細胞/1克大腦皮質組織

8． 使用離心液A和B（Reagent E和F）前，須搖勻后加入；并注意避免污染母液

9． 分離的神經細胞活力檢測建議使用細胞活力臺盼藍染色試劑盒－10009

10． 進一步單一神經細胞的克隆分離可以使用抗體或磁珠方法

11． 用戶根據不同神經細胞種類，使用相應的神經細胞專性培養基，同時需要加入堿性成纖維細胞生長因子2（basic FGF2）或PDGFbb生長因子或胰島素（insulin）或醋酸維生素A（retinyl acetate）等到細胞培養液中

12． 細胞培養瓶或培養皿需要經過多聚賴氨酸或層粘連蛋白（laminin）預處理，增加神經細胞的貼壁性，否則影響細胞成活和生長

• 本公司提供系列細胞培養產品

如：

  動物胰腺組織細胞分離培養試劑盒 

  動物腮腺組織細胞分離培養試劑盒

  動物垂體組織細胞分離培養試劑盒 

  動物前列腺組織細胞分離培養試劑盒