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[供應]eNOS-內皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA 試劑盒
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內皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA 試劑盒
親和素是一種糖蛋白，一分子親和素可以與四個生物素小分子發生專一親和作用，類似抗原與抗體親和。它們之間的作用力是目前已知強的非共價作用。80年代后，隨著生物素-親合素系統（BAS）作用被發現，這一親和作用被結合應用到ELISA技術上，大大提高了后者反應的靈敏性與專一性。生物素很易與蛋白質（如抗體等）以共價鍵結合。這樣，結合了酶的親和素分子與結合有特異性抗體的生物素分子產生反應，既起到了多級放大作用，又由于酶在遇到相應底物時的催化作用而呈色，達到檢測未知抗原（或抗體）分子的目的。
內皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA 試劑盒
捕獲法
血清中針對某些抗原的特異性IgM常和特異性IgG同時存在，后者會干擾IgM抗體的測定。因此測定IgM抗體多用捕獲法，先將所有血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性IgM。操作步驟如下：
⑴將抗人IgM抗體連接在固相載體上，形成固相抗人IgM。洗滌。
⑵加入稀釋的血清標本：保溫反應后血清中的IgM抗體被固相抗體捕獲。洗滌除去其他免疫球蛋白和血清中的雜質成分。
內皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA 試劑盒
標本要求
1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
工作原理
本試劑盒采用雙位點夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），測定樣品中的水平。向預先包被抗體的酶標孔中加入標準品、待測樣本和HRP標記的抗體，經過溫育和洗滌，去除未結合的組分，然后再加入底物A、B，產生藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺與樣品中的濃度呈正相關。
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