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目錄:山東藍都生物科技有限公司>>食品安全檢測>>食品安全試劑盒>> 玉米赤霉烯酮霉菌毒素玉米赤霉烯酮ELISA檢測試劑盒

霉菌毒素玉米赤霉烯酮ELISA檢測試劑盒
  • 霉菌毒素玉米赤霉烯酮ELISA檢測試劑盒
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參考價 2000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
2000
≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 玉米赤霉烯酮
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 濱州市
屬性

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更新時間:2019-02-19 13:53:49瀏覽次數:1031評價

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供貨周期 一周 規格 50T/盒
貨號 玉米赤霉烯酮
玉米赤霉烯酮ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品中玉米赤霉烯酮的殘留量。定量檢測糧食、飼料等樣本中玉米赤霉烯酮殘留。

一、原理

玉米赤霉烯酮ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品玉米赤霉烯酮殘留量。

二、適用范圍

定量檢測糧食、飼料等樣本中玉米赤霉烯酮殘留。

三、玉米赤霉烯酮ELISA檢測試劑盒特點及技術指標

* 檢 測 時 間 : 30min

  試劑盒靈敏度: 1ppb(µg/kg)

* 試劑盒檢測前處理方法與黃曲霉毒素B1二合一,節省了人力物力;

* 試劑盒提供工作濃度標準品,使用更方便。

 試劑盒檢測樣本的靈敏度和準確度:

樣本

檢測下限

回收率

糧食、飼料

100ppb

70%-120%

試劑盒特異性

藥物名稱

交叉反應率(%)

玉米赤霉烯酮

100%

玉米赤霉烯醇         

<2%

、所需材料

 儀器微孔板酶標儀450 nm/630 nm、均質器、振蕩器離心機、天平(感量0.01 g)、離心管(5 mL, 50 mL)

微量移液器:單道 1µL~10 µL、10 µL~100µL

多道 50µL~300µL

試劑:去離子水、甲醇

、 試劑盒組成

 

組成部分

96T裝量

1

玉米赤霉烯酮酶標板

12×8孔

2

玉米赤霉烯酮標準品*5

0.5-1 mL

3

玉米赤霉烯酮酶標物

7mL

4

玉米赤霉烯酮抗體

7mL

5

底物A液

7 mL

6

底物B液

7 mL

7

終 止 液

7 mL

8

20×濃縮洗滌液

40 mL

9

2×玉米赤霉烯酮樣品稀釋液

40 mL

*注:A、B、C、D、E共5個標準品濃度為:0 ppb, 1ppb, 3 ppb, 9ppb, 27ppb, A、B標準品各1mL,其余各0.5mL,直接使用。

六、溶液配制

配液1: 洗滌工作液

用去離子水將20×濃縮洗滌液按1 : 19體積比進行稀釋,用于酶標板的洗滌,洗滌工作液在4℃環境可保存一個月,用前一天取出回溫。

配液2:  1×玉米赤霉烯酮稀釋液     

    用去離子水將2×玉米赤霉烯酮稀釋液按1:1體積比進行稀釋,用于樣本的稀釋,配好后在4℃環境可保存一個月,用前一天取出回溫。

配液3:  樣品提取液

將甲醇與去離子水按V:V=4:1 體積比配制成80%甲醇,即樣品提取液。 

七、樣本前處理                                                   

樣本處理前須知:

① 處理完的樣品應及時進行下步檢測,實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。

② 樣本數目超過8個時推薦使用排槍加樣。

玉米、全麥、花生粕、育肥料、乳豬料、牛飼料

(稀釋倍數: 100 倍)

① 稱取粉碎樣品1.0 g ± 0.05 g至50ml離心管中,加入10 mL樣品提取液(配液3), 震蕩提取1 min;

 4000 r / min離心5 min;

 ③ 小心移取上清液100 μL 加到400 μL 1×玉米赤霉烯酮樣品稀釋液中, 混勻,取50 μL用于分析。  

、 酶標免疫測定程序

  • 將所需試劑從冷藏環境中取出,待其*回  升至室溫(20~25℃)后方可使用。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
  •  按標準品和樣品雙孔平行的數量使用微孔。
  •  加標準品/樣品、酶、抗體:加標準品/樣品50µL 到對應的微孔中,加入玉米赤霉烯酮酶標物50µL /孔, 再加入玉米赤霉烯酮抗體50µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37℃避光環境中反應20min。
  •  洗板:小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干,

加入洗滌工作液250µL/孔,每次靜置20s,甩去孔內液體,重復洗滌3次,后一次用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破)。

  •  顯色:加入底物液A液50µL/孔,再加底物    

液B液50µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37℃避光環境中反應10min。

  •  測定:加入終止液50µL/孔,用酶標儀立即  測定450nm處的吸光度值(建議用雙波長450/630nm)檢測。

、 結果判定

以標準品百分吸光率為縱坐標,以玉米赤霉烯酮標準品濃度(ppb)的半對數為橫坐標,繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中玉米赤霉烯酮實際濃度。(詳見試劑盒專業分析軟件,以便進行大量樣本的分析計算。)

  • 注意事項
  • 洗板拍干后應立即進行下一步操作。

反應終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

不使用過了有效期的試劑盒,不交換使用不同批號的試劑。

④ 0標準的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)時,表示試劑可能變質。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般顯色時間為10~15min即可。若顏色較淺,可延長反應時間到30min,反之則減短反應時間。

 未提及樣本請致電本公司技術服務部。

十一、貯藏條件及保存期

    貯藏條件: 28

保 質 期: 12個月

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