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細胞生物學研究中的一些常規操作只是整個項目中微不足道但又非常重要的一步。這些常規操作簡單沒有技術內涵，卻消耗了研究者大量時間與體力，且結果也不能得到保證。其中使用血球計數板在顯微鏡下進行手動細胞計數*。手工計數不僅浪費了研究者大部分的時間，繁冗無聊的計數過程往往讓人頭暈眼花，影響了研究者的積極性，有種大材小用的感覺。不少研究者提起細胞計數都頻頻搖頭，不僅費時費力，枯燥無味，又沒有成就感。同時，手工計數的主觀性強，造成計數結果的可靠性大大打折，重復性差。不同操作者之間的計數結果一致性差，無可比性，
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凝膠成像系統，用途：主要用在核酸、蛋白質電泳觀察、照像和實驗結果科學分析，可用在核酸(DNA、RNA)凝膠電泳和蛋白質及同功酶凝膠電泳區帶(或薄層層析)的檢測和攝影。凝膠成像系統適用在有關從事生物工程，分子遺傳學，分子生物學，生物化學，醫學衛生，生物制品，制藥廠，農業等專業的科學研究單位和高等大專院校.凝膠成像系統軟件簡介：★積分拍攝-實時拍攝，100幀積分，有效保證圖像清晰逼真★圖像處理-對待測圖像進行加強效果色彩、亮度、對比度，建立背景扣除模式★泳道校正-自動或人工設定光密度校正功能★定標定
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凝膠成像系統的操作步驟：1．打開凝膠成像系統開關。2．打開電腦，打開并進入成像軟件。ECL拍攝將拍攝模式切換為“ECL模式”，將濾光輪轉到ECL位。選擇合適拍攝分辨率（有像素合并功能的機器都有這個功能），點擊“啟動”。將樣品放置在樣品臺正中間，調整鏡頭的焦距使樣品占據窗口約80%左右，,然后點擊“自動曝光”，勾掉“負片”并調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.（光圈越大，自動曝光所需時間越短。）并先用單幀拍攝，拍攝一張Mark照片。關閉反射白光后給放置在化學發光成像板上的硝酸纖維素膜均勻加上發光液
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DNA分析電泳儀分類有多種。1、按分離裝置可分：毛細管DNA分析電泳儀和芯片DNA分析電泳儀等。2、按進樣自動性可分：手動進樣DNA分析電泳儀和自動進樣DNA分析電泳儀。3、按產地可分：國產DNA分析電泳儀和進口DNA分析電泳儀。4、按分離裝置數量可分：一維DNA分析電泳儀和陣列DNA分析電泳儀等。5、按分離原理可分：DNA分析色譜電泳儀、DNA分析區帶電泳儀、DNA分析凝膠電泳儀和DNA分析等電聚焦電泳儀等。6、按分離特征可分：DNA分析電泳儀、高選擇性DNA分析電泳儀、高靈敏度DNA分析電泳
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我們經常解釋到離心機是實驗室中zui常用到的實驗儀器，臺式低速離心機可以進一步研究生物化學、分離大量的物質。現推薦臺式低速離心機的故障檢測和清洗方法如下：1、主電源指示燈亮，這時應檢查炭刷磨損程度，如炭刷磨損超過總量的三分之一，應及時更換新的炭刷。2、主電源指示燈不亮時，檢查指示燈保險絲及室內配電板保險絲是否熔斷，同時檢查電源線是否接觸良好，如保險絲斷則應更換保險絲并保持電路暢通。3、還應檢查真空泵表及油壓指示值，如油壓過高而主機也不能啟動，必需檢查各油路是否堵塞，特別是節流小孔是否暢通，如不暢
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電泳槽是凝膠電泳系統中的核心部分，具有結構簡單、使用靈活、堅固耐用等多種優點。電泳槽的類型是比較多的，今天小編就來為大家具體介紹一下電泳槽的常見類型吧。1、圓盤電泳槽：有上，下兩個電泳槽和帶有鉑金電極的蓋。上槽中具有若干孔，孔不用時，用硅橡皮塞塞住.要用的孔配以可插電泳管(玻璃管)的硅橡皮塞。電泳管的內徑早期為5～7mm，為保證冷卻和微量化，現在則越來越細。2、垂直板電泳槽：垂直板電泳槽的基本原理和結構與圓盤電泳槽基本相同。差別只在于制膠和電泳不在電泳管中，而是在兩塊垂直放置的平行玻璃板中間。3
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如今購買旋轉蒸發器的太多了，市場上這個產品也很多，競爭力很強，但由于產品很多，有些客戶就會在選購上有點不知所措了，其他買旋轉蒸發器時只要捉住重要的，這樣選購起來就方便多了，那接下來我們就說說選購蒸發器zui在意那些問題.旋轉蒸發器選型配套注意事項。旋轉蒸發器zui重要的性能指標是什么?旋轉蒸發器*重要的是儀器的氣密性，這關系到儀器能否正常使用及儀器的使用壽命。氣密性好壞與不同品牌的設計水平、制造水平和采用材料有極大關系。具體可用“到達真空度”和“真空保壓時間”來衡量。浴鍋的功率大小影響蒸發順速度
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磁力加熱鍋通過位于工作盤下面的*磁鐵進行驅動磁力攪拌子，*磁鐵可以穿透工作盤面，磁鐵直接固定于馬達的轉軸上。其實際轉速取決于實際載荷和電壓，可以根據實驗的要求調整。磁力加熱鍋沒有中間的圓盤部分，不致阻礙槳葉上下的液相混合，而且彎葉開啟渦輪的優點更突出，它的排出性好、槳葉不易磨損，所以用于固體懸浮操作更合適。推進式的使用范圍較窄，固液比重差大或固液比在50%以上時不適用。使用擋板時，要注意防止固體顆粒在擋板角落上的堆積。一般固液比較低時，才用擋板，而折葉開啟渦輪、推進式都有軸向流，所以也可以不用擋
