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粗苯中三苯含量分析氣相色譜儀器及試劑
儀器：GC-2010氣相色譜儀、10uL微量注射器
氣源：氮氫空高純氣體
數據處理：N2000工作站
實驗步驟
1.色譜條件
色譜柱子： SE-30
柱 溫：900C
氣化室溫度：2000C
檢測器（氫焰）溫度：2200C
載氣N2流速：25～60mL/min
H2流速：25～50mL/min
空氣流速：450～550mL/min
2.保留值的測定
在上述條件下，通用微量注射器每次分別吸取苯、甲苯各1.0uL，進行氣相色譜分析，記錄色譜圖，準確測量各組分的保留時間（tr）及峰高或峰面積。
3.樣品的保留值及含量的測定
取混合樣品1.0uL，在與純試劑相同的條件下進行色譜分析，準確測量各組分的保留值及峰高或峰面積，開展定性定量分析，求出各組分的百分含量。
1.注射器使用前應先用丙酮或無水乙醇抽洗6-8次左右，然后再用所要分析的樣品抽洗6-8次左右。
2.氫氣是一種危險氣體，實驗過程中一定要按要求規范操作，而且色譜實驗室一定要有良好的通風設備。
3.氫焰檢測器的溫度要大于1000C，以防止水蒸氣在檢測器中冷凝
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