HE（蘇木素-伊紅）染色試劑盒 NobleRyder C0390

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HE（蘇木素-伊紅）染色試劑盒

2-8度保存，有效期12個月

組織學和病理學標本的染色方法很多，但zui基本的染色方法是蘇木精-伊紅染色。該方法可將細胞核染成藍紫色，細胞質染成粉紅色，使細胞結構對比分明。
蘇木精（Hematoxylin）是從熱帶植物蘇木中提取的一種色素，蘇木精不能直接染色，必須暴露在空氣中變成氧化蘇木精（又叫蘇木素）-“成熟”后才能使用。蘇木精的“成熟”需時較長，配制后時間愈久，染色力愈強。蘇木素中帶正電荷的色精可吸附在細胞核中帶負電荷的核酸成份上而將細胞核染成藍紫色。伊紅是帶負電荷的酸性染料，使細胞漿呈現粉紅色或紅色。
采用蘇木素-伊紅染色試劑盒進行免疫染色后的復染，操作步驟簡便，操作時間短。可以廣泛用于組織切片或培養細胞的染色，或與免疫組織化學、免疫細胞化學、免疫熒光、原位雜交等配合使用。使用蘇木素-伊紅染色試劑盒染色后，也可以進行免疫染色或其它染料的復染。染色后的細胞核呈現藍色，細胞漿呈現粉紅色或紅色。

石蠟組織切片的HE染色

1．取材組織塊，經固定后，常規石蠟包埋，切片。

2．切片常規用二甲苯脫蠟，經各級乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸餾水洗2min。

3．蘇木素染色5-20min（可以根據染色結果和要求調整時間），自來水沖洗。

4．分化液分化30s。

5．自來水浸泡15min或溫水（約50℃）5min。

6．置伊紅液2min。

7．自來水沖洗。

8．常規脫水，透明，封片：95％乙醇（I）min→95％乙醇（Ⅱ）1min→100％乙醇（I）1min→100％乙醇（Ⅱ）1min→二甲苯石碳酸（3：1）1min→二甲苯（I）1min→二甲苯（Ⅱ）1min→中性樹脂封固。鏡下觀察。

（冰凍切片不用脫蠟，可固定后直接染色，其方法與石蠟切片相同。）

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