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詳細介紹
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品全稱：RNASE7 核糖核酸酶A7ELISA實驗原理
英文名稱：Ribonuclease A7(RNASE7)ELISA Kit
貨號：GOY-01E11731
規格：48T/96T
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。
具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑 1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證"，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。 2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
| 二、樣本 1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等； 類風濕因子的控制方法： ①用F(ab)2替代完整的IgG； ②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理； ③檢測抗原時，可用加入到標本中使RF降解。 |
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、標記抗體（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
小鼠 SFTPD / SP-D / SFTP4 ELISA配對抗體
LDL Receptor / LDLR ELISA配對抗體
Complement C5a ELISA配對抗體
ACBD6 ELISA配對抗體
RRM2B / P53R2 ELISA配對抗體
大鼠 IL-1R1 / CD121a ELISA配對抗體
大鼠 CD86 / B7-2 ELISA配對抗體
小鼠 SIGNR1 / CD209b ELISA配對抗體
IL-1 beta / IL1B / IL-1F2 ELISA配對抗體
Coagulation Factor IX / FIX / F9 ELISA配對抗體
RNASE7 核糖核酸酶A7ELISA實驗原理化凋亡信號調節激1抗體Human HMBOX1 ELISA Kit大鼠雌二醇受體（ER）ELISA試劑盒,
中性膽固酯水解1抗體Human HIST1H2AC ELISA Kit大鼠甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒,
人星形膠質抗體Human HS3ST1 ELISA Kit雞可溶性血管內皮蛋白C受體（sEPCR）ELISA試劑盒,
縮A抗體Human HS1BP3 ELISA Kit巨噬移動抑制因子（MIF）ELISA試劑盒,
膜粘連蛋白6抗體Human HS2ST1 ELISA Kit兔血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA試劑盒,
β淀粉樣肽（25-35）抗體Human HSBP1 ELISA Kit兔可溶性凋亡相關因子（sFAS/Apo-1）ELISA試劑盒,
血管緊張素I抗體Human HSD11B2 ELISA Kit兔子α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒,
髓質素抗體(N端20肽)Human HSCB ELISA Kitβ干擾素（IFN-β/IFNB）ELISA試劑盒--動物，人
操作步驟：
1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
7、溫育：重復4的操作。
8、洗板：重復5的操作。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。
11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。
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