當前位置：北京德世科技有限公司>>技術文章>>如何規范取放凍精而減少液氮揮發?
存放于貯存罐中的凍存管要注意浸入液面以下，從液氮罐內取凍精細管時，應快取快放，以免使精子失去活力，同時也減少液氮揮發。
當袋裝細管在液氮貯存罐內保存時，可用長鐵棒攪動使其均勻平鋪，以免細管袋在罐內呈塔狀使上層細管露出液面而造成損壞。
液氮罐廠家提醒：
1.當貯存罐內貯存凍精細管太多時，應常觀測，常添加液氮，使凍精始終處于液面以下。
按照有關資料和我國牛凍精操作標準，凍精在貯存罐頸部以下取放操作時的高上*為10s，在罐外取放操作的高上限為5s，在規定時間內的操作對精子是安全的，超過上*易影響精子活力。
2.當從盛裝凍精細管的布袋中取出或分揀細管時，極易超過上*而影響凍精活力。這時可把液氮倒入一廣口較深的容器內，然后把細管袋或小提桶浸入液面以下，用長臂鑷子在液面下來揀取細管。
實驗證明：在25℃溫室環境中，用容積大致相同的不銹鋼盆和塑料泡沫盆同時盛放1kg液氮，塑料泡沫盆中的液氮有均勻的小氣泡逸出，而不銹鋼盆中的液氮呈沸騰狀，塑料泡沫盆中的液氮要比不銹鋼盆中的液氮多維持1h之多方才消失殆盡。
凍精經多次存取操作或貯存時間過久懷疑其精子活力時，可解凍后用顯微鏡觀察精子活力，當發現呈直線運動的精子百分率低于30%，應廢棄。從液氮罐內取凍精細管時，應快取快放，以免使精子失去活力。
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