PEG與脂質體連接方法有兩種：一種是以共價鍵偶聯在已制備好的脂質體表面；另一種以疏水性取代基的疏水作用吸附或結合在脂質體的表面。這兩種方法中結合或吸附的聚合物的疏水鏈部分暴露于溶液中，以保護脂質體不與血液中的血漿蛋白發生作用。

當藥物的電性與脂質體膜電性相反時,藥物包封率高且穩定。結合不同類型的PEG聚合物可制得中性、負電性、正電性脂質體。如一種新型的結合陽離子PEG-磷脂(CPL)的脂質體,能插入已形成的囊泡中并增強脂質體的穩定性。對以4種端基上含有不同正電荷的CPL(分別為CPL~CPL)制得的陽離子LUVs的膠束溶液的研究發現,CPL插入LUVs外部小葉上的方式在某種程度上取決于溫度、時間、CPL/磷脂的比例和LUVs的結構,同時也與LUVs中的CPL種類有關。CPL可使脂質體與細胞的粘附增加3倍,而CPL可增加10倍。同時,磷脂攝取的增加與總的表面電荷無關,而與CPL末梢端基上增加的正電荷的密度有關。

相關產品：

PCL2K-PEG10K

PCL2K-PEG2K-CY5.5

PCL1K-SeSe-PEG2K-NH2

PCL8K-PEG2K-iRGD

PCL5K-PEG2K-cRGDfk

PCL5K-PEG5K-CRPPR

Pcl5K-PEG5K-TC-29

PCL5K-PEG2K-cRGDfk

PLLA50K-SS-PEG5K-SS-PLLA50K

PAA1.8K -PEG5K

PGA10K-PEG5K- -PGA10

Pol20k-PEG2K-ANG

DBCO-PEG5K-NH2

DBCO-PEG3.4K-NH2

DBCO-PEG4-RB