采用RP-HPLC法對肝源性PC不同組分進行分離,去除了對固定相損傷較大的氯化膽堿、三乙胺等強堿性物質,縮短了分離時間,獲得了PC分子種良好的分離效果。

流動相的配制

溶液Ⅰ︰稱取0. 3854 g醋酸銨,三蒸水定溶于100 mL容量瓶。取出該溶液40 mL 與 3 mL 甘泄充分混勻。0. 22 um水膜過濾,備用。溶液Ⅱ∶取420 mL甲醇,其中加入30 mL_正.己烷,適當混勻后加入溶液Ⅰ,超聲振蕩脫氣20 ~3m in。溶液Ⅲ︰含三蒸水1%～5%的乙腈溶液。

色譜柱的選擇：選取規格相同兩個色譜柱進行比較。

色譜柱對分離的影響“等度洗脫.流動相及色譜條件相同。10 分鐘之前為溶劑峰和一些極性較強的分子,從10.312分鐘的峰開始.出現至少10種不同的PC分子種的洗脫峰。

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