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詳細介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 人腎小球內皮細胞 |
組織來源 | 腎組織 |
商品貨號 | A01X1330 |
種屬來源 | 人 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 人腎小球內皮細胞分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳等，以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構造。血液經由入球小動脈進入腎小球。腎小球內的微血管不像其他微血管，匯流入靜脈，而是流入出球小動脈。在腎小球內，微血管受到高壓，而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進行。微血管中的血液經由超濾作用之后，形成濾液，滲入鮑氏囊內。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球內皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞。細胞為圓形、多角形，單層貼壁生長；細胞質豐富，細胞核為圓形或卵圓形。腎小球內皮細胞被覆于腎小球毛細血管壁腔側，與血流直接接觸，是腎小球濾過膜的第一道屏障，可粘附細菌和白細胞，修復基底膜，并有抗凝、抗血栓的作用；所以，體外培養的腎小球內皮細胞在免疫學和病理生理學領域中具有重要的研究價值。 |
包被條件 | PLL(0.1mg/ml)，明膠(0.1%) |
培養基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 內皮細胞樣 |
傳代特性 | 可傳2-3代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
公司產品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產品：
人胸腺激酶缺陷細胞 | 側孢短芽孢桿菌Brevibacillus laterosporus |
VERO細胞衍生株 | 側孢短芽胞桿菌Brevibacillus laterosporus |
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草魚腎細胞 | 層出鐮孢菌Fusarium proliferatum |
大鼠脊髓背角神經細胞 | 層出鐮刀菌Fusarium proliferatum |
人腎皮質近曲小管上皮細胞 | 柴油食烷菌Alcanivorax dieselolei |
PG13 逆轉錄病毒包被的TK-NIH3T3細胞 | 蟬花1-13Isaria cicadae Miq. |
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牛骨骼肌衛星細胞 | 蟾分枝桿菌Mycobacterium xenopi |
人臍靜脈細胞融合細胞 | 產氨棒桿菌Corynebacterium ammoniagenes |
梅花鹿干擾素-γ單克隆抗體細胞 | 產氨短桿菌Brevibacterium ammoniagenes |
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幼兔骨髓間充質干細胞 | 人腎小球內皮細胞產腸毒素大腸埃希氏菌Escherichia coli ETEC |
羊肺泡上皮細胞 | 產氮假單胞菌Pseudomonas azotoformans |
人肝內膽管上皮細胞 | 產紅青霉Penicillium rubens Biourge |
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