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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 兔肝竇內皮細胞 |
組織來源 | 肝 |
商品貨號 | A01X2063 |
種屬來源 | 兔 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 肝竇內皮細胞是肝臟非實質細胞中數目多的細胞，約占肝非實質細胞總數的70%，在表型、功能上與普通毛細血管內皮細胞有較大差異。肝竇內皮細胞之間缺乏細胞間連接，細胞下基底膜物質很少，因此竇內皮通透性較高，有利于調節物質交換。 不同于肝細胞的自我復制，肝再生時新生LSECs主要來自肝內外其他細胞成分的分化替代，不少研究證實了肝再生時LSECs的骨髓源性替代。內皮祖細胞是參與這一過程的主要細胞成分。 窗孔是肝竇內皮細胞具特征性的結構，從＜10nm至1～2μm不等，生理條件下由于窗孔結構的存在和缺乏內皮下完整基膜的結構，由肝竇內皮細胞構成的肝竇壁是全身毛細血管壁中缺乏基膜的毛細血管，除竇內的血細胞外，血漿成分均能從窗孔進入Disse間隙，進行物質交換。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代內皮細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 上皮樣，多角形細胞 |
傳代特性 | 根據細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
兔角膜前基質層成纖維細胞；RCFBF | 沃氏嗜膽菌Bilophila wadsworthia |
人鼻咽癌細胞；CNE-2Z[CNE2Z] | 污泥根瘤菌Rhizobium borbori |
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Sars結構蛋白表達株；293001B | 無花果曲霉Aspergillus ficuum |
Sars結構蛋白表達株；293001A | 無乳鏈球菌基因組DNAGenomic DNA from Streptococcus agalactiae |
大鼠肝細胞瘤；H-4-II-E | 無色桿菌屬Achromobacter sp. |
人宮頸癌細胞；HelaP10s-11F | 無色小桿菌屬Achromobacter sp. |
大鼠肝細胞瘤；H4-II-E-C3 | 無氧芽胞桿菌屬Anoxybacillus sp. |
小鼠胚胎成纖維細胞；BALB/C3T3 | 兔肝竇內皮細胞無枝菌酸棒桿菌Corynebacterium amycolatum |
果子貍腎上皮細胞；Hed68 | 戊糖片球菌Pediococcus pentosaceus |
兔主動脈平滑肌細胞；CCC-SMC-2 | 戊糖乳桿菌Lactobacillus pentosus |
人宮頸癌細胞；HelaS3[HeLaS3] | 西藏副球菌Paracoccus tibetensis |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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