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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 兔內皮祖細胞 |
組織來源 | 骨髓血 |
商品貨號 | A01X2179 |
種屬來源 | 兔 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動員到外周血參與損傷血管的修復研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創傷愈合等方面均發揮重要作用，并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路。 內皮祖細胞具有游走特性，能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞，缺乏成熟內皮細胞的特征性表型，不能形成管腔樣結構。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發生和血管損傷后的修復。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代內皮祖細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 梭狀，不規則細胞 |
傳代特性 | 根據細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
小鼠雜交瘤細胞；HBNI8 | Lecithin polysorbate(LP)diluent |
小鼠雜交瘤細胞；HBPE9 | M-Endo肉湯 |
小鼠雜交瘤細胞；HBBrE-2 | M-Endo Broth |
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；UK1-3 | CCFA瓊脂基礎 |
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；FIB2-11 | CCFA Agar Base |
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；UK1-87 | CAYE培養基 |
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞系；TPA1-41 | CAYE Medium |
小鼠雜交瘤細胞；HBPG11 | 結晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA） |
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；FIB1-11 | 阪崎腸桿菌檢驗培養基 |
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞系；TPA1-70 | 胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA） |
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；FT2-14 | TSA Agar |
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；FU1-74 | 兔內皮祖細胞阪崎桿菌顯色培養基 |
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；UK1-6 | Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium |
小鼠雜交瘤細胞；HBMO-2 | 改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古素（mLST-Vm） |
小鼠雜交瘤細胞；HBMO-3 | Modified lauryl sulfate tryptose vancomycin medium |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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