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單胺氧化酶(MAO)測試盒100管/96樣

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更新時間:2022-06-20 13:11:12瀏覽次數:294

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/96樣
貨號 AS6321351 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
單胺氧化酶(MAO)測試盒100管/96樣公司正在銷售的產品:兔子性成纖維生長因子Anti-LDLRAD3 Antibody小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)elisa定量檢測試劑盒
人結締組織活化肽ⅢAnti-LGALS2 Antibody小鼠抑制結合蛋白(INHBP)elisa定量檢測試劑盒
大鼠白介7Anti-LEF1 Antibody小鼠鐵調(Hepc)elisa定量檢測試劑

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

單胺氧化酶(MAO)測試盒100管/96樣

微量法

100管/96樣

AS6321351

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動物的各種器官,特別是分泌腺、腦、肝臟,在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質代謝,含量較低,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纖維化的程度。此外,MAO活性異常導致細胞內單胺類神經遞質運轉出現紊亂,從而引發多種病癥。

測定原理:

MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛,進一步氧化成酸;底物在360nm處有特征吸收峰,測定360nm光吸收下降的速率,計算MAO活性。

自備實驗用品及儀器:

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

根瘤菌19號染色體開放閱讀框42抗體Human ATG4B ELISA Kit人組織蛋白C(CTSC)免疫試劑盒

膠凍樣芽胞桿菌19號染色體開放閱讀框44抗體Human ATG7(Autophagy-related protein 7) ELISA Kit人組織蛋白B(CTSB)免疫試劑盒

釀酒酵母19號染色體開放閱讀框48抗體Human BBS8 ELISA Kit人組蛋白乙酰化(HAT)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌19號染色體開放閱讀框50抗體Human ATPB(ATP synthase subunit beta) ELISA Kit人組蛋白脫乙酰化2(HDAC2)免疫試劑盒

長枝木霉19號染色體開放閱讀框51抗體Human ATIC ELISA Kit人組蛋白去乙酰化3(HDAC3)免疫試劑盒

硬水黃桿菌19號染色體開放閱讀框52抗體Human ARP2 ELISA Kit人組蛋白去乙酰化(HDAC)免疫試劑盒

Bacillus anthracis19號染色體開放閱讀框55抗體Human ATR ELISA Kit人組蛋白賴N-甲基轉移SETD7(SETD7)免疫試劑盒

巨獸芽孢桿菌19號染色體開放閱讀框56抗體Human ATG4B ELISA Kit人組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)免疫試劑盒

四川散斑殼19號染色體開放閱讀框57抗體Human BBS8 ELISA Kit人組蛋白H2b(histon-H2b)免疫試劑盒

玉蕈離褶傘19號染色體開放閱讀框61抗體Human ATG7(Autophagy-related protein 7) ELISA Kit人組(HIS)免疫試劑盒

黑曲霉19號染色體開放閱讀框77抗體Human ATIC ELISA Kit人足標記蛋白/足盂蛋白(PCX)免疫試劑盒

產棒桿菌核DNA結合蛋白C1D抗體Human ATPB(ATP synthase subunit beta) ELISA Kit人總蛋白S(TPS)免疫試劑盒

奧氏蜜環菌1號染色體開放閱讀框58抗體Human ARP2 ELISA Kit人總蛋白C(TPC)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌21號染色體開放閱讀框66抗體Human AXL(Tyrosine-protein kinase receptor UFO) ELISA Kit人自然抗性相關巨噬蛋白2(NRAMP-2)免疫試劑盒

嗜低鹽適鹽菌CDC42效應蛋白3抗體Human ATR ELISA Kit人自然抗性相關巨噬蛋白1(NRAMP-1)免疫試劑盒

異常漢遜酵母異常變種7號染色體開放閱讀框43抗體Human ARP3 ELISA Kit人轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)免疫試劑盒

魯酵母Saccharomyces│rouxii 質量規格:>98%,BRN-乙酰-β-D-基葡萄糖苷試劑盒柯諾辛

: Le-114,廣東微生物所46資源名稱: 香菇 質量規格:BRN-基-D-天冬受體試劑盒奎寧

樹狀假絲酵母Candida│arborea 質量規格:BRN鈣黏蛋白/神經鈣黏蛋白試劑盒苦馬豆
單胺氧化酶(MAO)測試盒100管/96樣根瘤 4-羧基-3-氟苯酸內皮型一氧化氮合Elisa

蘇云金芽孢桿肯尼亞亞種 3--5-氟苯酸內源性糖皮質Elisa

Paecilomyces formosus 4-羧基-3-苯酸內脂Elisa

福氏志賀氏 4-羧基苯酸頻哪酯內質網應激相關蛋白CHOPElisa

金頂側耳 3-羧基苯酸頻哪酯黏著斑激Elisa

總狀共頭霉 2-頻哪酯鳥環化Elisa

層出鐮刀 環基溴化鎂鳥脫羧Elisa

平菇 環己基溴化鎂尿吡啶啉Elisa

大腸埃希 3-基二甲氧基硅烷尿蛋白Elisa

瓊氏不動桿 二苯基酸-2-氨基乙酯尿苷二磷酸葡萄糖酸轉移Elisa

植物乳桿 三正丁基疊氮化錫尿苷二磷酸葡萄糖酸轉移1Elisa

科氏葡萄球 4-氨酰苯酸尿苷二磷酸葡萄糖酸轉移2Elisa

靈芝 3-氨基苯酸鹽酸鹽尿肌酐Elisa

哈茨木霉 3-甲酰氨苯酸尿激型纖溶原激活物Elisa

葡萄座腔 5-乙酰基噻吩-2-酸尿皮質2Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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