丁胺卡那霉素溶液公司正在銷售的產品：兔胸苷酸合成酶(TS/TYMS)試劑盒Anti-AIFM1 Antibody(0388)p53凋亡相關作用蛋白PMP22抗體
兔II型前膠原羧基端原肽(PIICP)試劑盒Anti-AIMP2 Antibody磷酸核糖咪唑羧化酶抗體
兔甘露糖結合蛋白(MBP/MBL)試劑盒 Anti-AIM2 Antibody(0721)神經生長因子受體抗體
兔抗生長抗體(GHA

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產品分類：抗生素

儲存條件  —20℃,避光,12個月

用途  又稱硫酸阿米卡星，抗菌譜與慶大霉素相似,但對耐卡那霉素、妥布霉素和慶大霉素的細菌包括綠膿桿菌和沙雷氏桿菌仍有效。

注意事項  無菌溶液,經過濾除菌。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

腫瘤壞死因子受體相關因子6(TRAF6)TRAF6 ELISA Kit磷化Ack1抗體包裝5g

腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)TNFRSF11A/RANK ELISA Kit磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體包裝1g

腫瘤壞死因子配體相關分子1(TL1)TL1 ELISA Kit磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體包裝5g

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)TNFsR-Ⅱ ELISA Kit磷化間變型淋巴瘤激抗體包裝25g

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)TNFsR-Ⅰ ELISA Kit磷化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體包裝5g

腫瘤壞死因子β(TNF-β)TNF-β ELISA Kit磷化三磷腺檸檬裂解抗體包裝100ml

腫瘤壞死因子α(TNF-α)TNF-α ELISA Kit磷化ATR抗體包裝25ml

腫瘤壞死因子α(TNFα)TNFα ELISA Kit核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1抗體包裝500ml

腫瘤蛋白p53(TP53)TP53 ELISA Kit天門冬酰連接糖基化11抗體包裝1g

腫瘤標志物(CA724)CA724 ELISA Kit衰老相關蛋白ASF1A抗體包裝1ml

中性粒細胞明膠相關脂質運載蛋白(NGAL)NGAL ELISA Kit基糖苷類磷結構域蛋白抗體包裝100g

中性粒細胞彈性蛋白(NE)NE ELISA Kit唾液糖蛋白受體1抗體包裝25g

脂氧A4(LXA4)LXA4 ELISA Kit芳香基硫酯F抗體包裝5g

脂聯(ADP)ADP ELISA KitA激錨定蛋白5抗體包裝1mg

脂聯(Acrp30)Acrp30 ELISA Kit小腦脊髓共濟失調蛋白3抗體包裝100g

γ2肌動蛋白抗體甘脫氫(GLDC)Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制劑，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4
丁胺卡那霉素溶液CD3/FITC  熒光標記CD3蛋白IgG硫亞鈰八水 99.9% metals basis

CD3/RBITC  紅色熒光羅丹明標記CD3IgG硫亞鈰,無水 97%

CD3/PE  熒光PE標記CD3IgG化鎳 CP,98.0%

CD4/FITC  熒光標記CD4蛋白IgG鈮粉 99.95% metals basis,325目

CD4/RBITC  紅色熒光羅丹明(RBITC)標記CD4IgG偏釩銀 CP

CD4/PE  熒光PE標記CD4IgG氧化釤 99.99% metals basis

CD5/FITC  熒光標記CD5IgG亞硝鈷鈉 AR,Co 13.5～14.5%

CD5L/Api6/FITC  熒光標記CD5LIgG鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。