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大鼠T淋巴細胞

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參考價7750
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質

    生產商
  • 所在地

    上海市

規格
5×10^57750元15 瓶 可售
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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:498

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
貨號 A01X1683 主要用途 僅供科研研究實驗
組織來源 外周血組織 種屬來源 大鼠
生長特性 懸浮生長    
大鼠T淋巴細胞的相關產品:大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞黃色長孢鏈霉菌StreptomyceslongisporoflavusKrass大鼠背根神經元細胞玉蜀黍長蠕孢HelminthosporiummaydisNishikadoetMiyabe大鼠表皮成纖維細胞粒落曲霉Aspergillus granulosus大鼠表皮黑色素細胞常現青霉Penicillium frequentans

詳細介紹

一、細胞基本屬性:

細胞名稱

大鼠T淋巴細胞

商品貨號

A01X1683

組織來源

外周血組織

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

種屬來源

大鼠

傳代特性

根據細胞特性

生長特性

懸浮生長

細胞形態


 

包被條件: 

培養基:原代T淋巴細胞培養體系

換液頻率:每2-3天換液一次

傳代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培養條件:氣相:空氣 95%;  CO2 ,  5%

細胞簡介

T淋巴細胞來源于骨髓的多能干細胞  (胚胎期則來源于卵黃囊和肝)  。在人體胚胎 期和初生期 ,  骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內 ,在胸腺激素的 誘導下分化成熟 ,成為具有免疫活性的T細胞。T細胞是相當復雜的不均一體、可 將T細胞分成若干亞群 ,其中 ,Th細胞又被稱為CD4+細胞 ,  因為其在表面表達    CD4。通過與MHCⅡ遞呈的多肽抗原反應被激活。  MHCⅡ在抗原遞呈細胞表面  表達。一旦激活 ,可以分泌細胞因子 ,調節或者協助免疫反應。Tc細胞又名為     CD8+細胞 ,其表面表達CD8.這類細胞可以通過MHCI 與抗原直接結合。

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5.jpg



原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質。

五、大腦皮質放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養液懸浮混勻,鋪于經離心形成連續梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養皿中,置于37℃、5%CO2培養箱內靜置培養24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養基,隨后隔天換液。

QQ截圖20240123162116.png

原代細胞使用方法:

是一種懸浮生長細胞,細胞形態呈,在技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化;

3)經1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養基重懸沉淀,接種于新的培養瓶內;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產品:
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞

大鼠背根神經元細胞
大鼠表皮成纖維細胞
大鼠表皮黑色素細胞
大鼠表皮角化細胞
大鼠表皮角質形成細胞
大鼠腸動脈內皮細胞
大鼠腸靜脈內皮細胞
大鼠腸巨噬細胞
大鼠腸黏膜上皮細胞
大鼠腸平滑肌細胞
大鼠腸微血管內皮細胞
大鼠成骨細胞
大鼠大隱靜脈內皮細胞
大鼠大隱靜脈平滑肌細胞
黃色長孢鏈霉菌StreptomyceslongisporoflavusKrass
玉蜀黍長蠕孢HelminthosporiummaydisNishikadoetMiyabe
粒落曲霉Aspergillus granulosus
常現青霉Penicillium frequentans
岐皺青霉Penicillium steckii
新平滑曲霉Aspergillus neoglaber
糾纏青霉Penicillium implicatun
匍匐散囊菌Eurotium repens
日本曲霉Aspergillus japonicus
亞灰樹花(大奇果菌)Polyporus giganteus
大鼠T淋巴細胞德巴利腐霉Pythium debaryanum
椒疫霉Phytophthora capsici
瓜果腐霉Pythium aphanidermatum
黃枝孢(番茄葉霉病菌)Cladosporium fulvum
蕓苔生鏈格孢Alternaria brassicicola

 


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