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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 大鼠腦微血管內皮細胞 |
組織來源 | 腦組織 |
商品貨號 | A01X1697 |
種屬來源 | 大鼠 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 大鼠腦微血管內皮細胞分離自腦組織；腦微血管內皮細胞是血腦屏障的主要組成成分，它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細胞，能夠限制可溶性物質和細胞等從血液進入大腦，大腦微血管內皮細胞與外周內皮細胞相比具有一些相同特性。它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用，在腦血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。與外周內皮細胞相同，大腦微血管內皮細胞表面表達細胞粘附分子，調控白細胞進入大腦。由于微血管內皮細胞的器官特異性，內皮細胞通常取源于疾病研究的相關組織。其主要特征如下：①腦微血管內皮細胞存在許多細胞間緊密連接，產生很高的跨內皮阻抗，延遲細胞旁的通量；②腦微血管內皮細胞缺乏內皮細胞的窗孔結構，其液相物質胞飲水平較低；③腦微血管內皮細胞具有不對稱定位酶和載體介導轉運系統，從而產生“兩極分化"的表現型。 |
包被條件 | PLL(0.1mg/ml)，明膠(0.1%) |
培養基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 內皮細胞樣 |
傳代特性 | 可傳2-3代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
大鼠原代頸動脈內皮細胞 | 棕色固氮菌Azotobactervinelandii |
兔小腸平滑肌細胞 | 巴氏芽孢桿菌Sporosarcina pasteurii |
豬睪丸支持細胞 | MassiliakyomggiensisMassiliakyomggiensis |
小鼠胃成纖維細胞 | 紅球菌Rhodococcussp |
兔胎盤間充質干細胞 | 普氏菌Prevotellacopri |
兔鼓膜上皮干細胞 | 韓國活性污泥 |
人少突膠質細胞 | 馬里斯棒狀桿菌Corynebacteriummaris |
人黑色素瘤細胞 | 萊氏曼氏乳桿菌Lactobacillusleichmannii |
兔鞏膜上皮細胞 | 具核梭桿菌聚核亞種Fusobacterium nucleatum subsp nucleatum |
小鼠肺巨噬細胞 | SphingomonasaerophilaSphingomonasaerophila |
兔腎上腺皮質細胞 | RhizobacterdauciRhizobacterdauci |
兔牙髓干細胞 | 大鼠腦微血管內皮細胞MethylobacteriumvariabileMethylobacteriumvariabile |
兔心臟微血管內皮細胞 | MethylobacteriumaquaticumMethylobacteriumaquaticum |
人扁桃體成纖維細胞 | MethylobacteriumtarhaniaeMethylobacteriumtarhaniae |
兔心肌成纖維細胞 | SphingomonasabaciSphingomonasabaci |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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