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人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
120μg/ml 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
60μg/ml 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
30μg/ml 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
15μg/ml 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
7.5μg/ml 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
122376-76-5    3,5-二氟苯乙腈
122-52-1    亞磷酸三乙酯
122536-76-9    (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷
122665-97-8    4,4-二氟環己甲酸
122684-33-7    1-Boc-吡咯烷-3-甲酸甲酯
122775-35-3    3,4-二甲氧基苯硼酸
122-80-5    4-氨基乙酰苯胺
122-88-3    對氯苯氧乙酸
122-99-6    乙二醇苯醚
123-07-9    4-乙基苯酚
123088-59-5    4-氨基甲酰苯硼酸
123171-59-5    頭孢吡肟鹽酸鹽
123-19-3    4-庚酮
人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒