關鍵詞:間充質干細胞 atcc
簡介：世界*品牌間充質干細胞 atcc原裝，質量保證,*。
我公司——依托復旦大學，集研發、銷售、實驗室技術服務于一體的高科技企業。專業經營進口胎牛血清、細胞因子、ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養基、一抗、二抗、其產品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高， 代做ELISA實驗等。產品涉及分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學、細胞治療、臨床應用等領域。全國范圍內免費快遞運輸，如出現運輸質量問題，我們可以包退換貨。
產品品牌：間充質干細胞 atcc   
美國菌種保藏中心， 又稱美國模式菌種收集中心(ATCC)，是位于馬里蘭洲洛克菲勒的一家私營的，非贏利性組織。目前它可以提供各種動植物細胞、標準品、菌株達兩萬多種。
在生物制品方面，我公司是世界衛生組織下屬生物標準品實驗室（英國生物制品檢定所NIBSC和荷蘭VQC）、歐洲藥品質量監察會（EDQM）在中國的進口商，同時我部門也在代理進口一些其他菌種保藏機構的產品，比如德國國家菌種保藏中心(DSMZ)、英國國立標準菌種收藏中心(NCTC)等，為國內科研以及生產用戶提供細胞株、菌株等生物標準品。
收到后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
CY20054 D341 Med 人髓母細胞瘤 
CY20055 Daudi 人B淋巴細胞瘤 
CY20056 DU145 人前列腺癌細胞 
CY20057 G-401 人腎癌Wilms 
CY20058 GLC-82 人肺腺癌細胞 
CY20059 HCT116 人結直腸癌 
CY20060 HCT-8 人結腸腺癌 
CY20061 HEC-1B 人子宮內膜癌細胞 
CY20062 Hela 人宮頸癌細胞 
CY20063 Hep G2 人肝癌細胞 
CY20064 Hep-2 人喉癌細胞 
CY20065 HL-60 人白血病細胞 
CY20066 HOS 人骨肉瘤細胞 
CY20067 HT-1080 人纖維肉瘤 
CY20068 HT-29 人結腸腺癌細胞 
CY20069 HuTu-80 人十二脂腸腺癌 
CY20070 JEG-3 人絨癌細胞 
CY20071 JEG-3/VP16 人絨癌細胞VP16耐藥株 
CY20072 JEG-3/VP16-IL-2 人絨癌細胞VP16耐藥株IL-2轉染 
CY20073 JEG-3/VP16-TNFa 人絨癌細胞VP16耐藥株TNFa轉染 
CY20074 Jurkat D,E 人T淋巴瘤細胞轉基因細胞 
CY20075 Jurkat E6-1 人T細胞淋巴瘤 
CY20076 Jurkat77 人T淋巴瘤細胞亞系 
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可在小試管中進行稀釋。
8 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
4 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
2 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
1 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
0.5 ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
操作程序總結：
計算
  以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。 
注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。