GB 15810-2019 注射器器身密合性測試儀的檢測方法（負壓法）
GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》國家標準對一次性注射器的器身密合性提出了具體要求，以確保其在使用過程中的安全性和可靠性。該標準取代了GB 15810-2001，并對一次性注射器器身密合性的測試方法進行了更新和完善。本文重點介紹該標準中規定的負壓法測試原理及其使用三泉中石-注射器器身密合性測試儀的具體實施步驟。
適用范圍
本標準適用于供抽吸液體或抽吸液體后立即注射用的手動注射器。不適用于胰島素注射器、玻璃注射器、帶針注射器、帶有動力驅動注射泵的注射器、自毀型固定劑量疫苗注射器、防止重復使用注射器、由制造廠預裝藥液的注射器以及與藥液配套的注射器等。
負壓法測試原理是通過在注射器內抽吸部分水后，通過錐頭施加負壓，檢查注射器活塞和密封圈處的泄漏情況，并確定活塞是否已與芯桿脫離。
可使用儀器和試驗前準備
1.準備階段：
將注射器吸入不少于公稱容量25%的新制沸水，并冷卻至18℃~28℃。
將錐頭向上，回抽芯桿，使基準線與公稱容量刻度線重合。
將注射器固定在夾具上，確保夾具能夠夾住注射器芯桿并固定其位置。
2.連接設備：
將注射器錐頭與真空泵相連，確保連接緊密無泄漏。
按照標準圖示布置試驗設備，確保所有部件連接正確。
3.施加負壓：
4.檢查泄漏：
5.關閉閥門并觀察：
6.檢查活塞狀態：
的試驗要求
的試驗要求
活塞或密封圈處應無氣體泄漏現象。
壓力表的讀數不應持續下降。
結論
符合GB 15810-2019標準要求的一次性注射器，在負壓法測試中應表現出良好的密合性，確保在使用過程中不會出現泄漏或活塞脫離芯桿的情況。
目前三泉中石的檢測儀器符合GB 15811-2001、GB 15810-2019標準要求，可專業用于一次性使用無菌注射器、一次性使用無菌注射針產品的多項高精度檢測，包括但不限于注射器活塞滑動性能、注射針針尖穿刺力、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護套配合力等。
