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【檢驗原理】
熒光素能與真菌細胞壁的β-多糖物質相結合,如纖維素、幾丁質等,但不能與組織細胞結合。熒光素在紫外線激發光下使各種絲狀真菌及酵母菌呈現熒光,包括念珠菌屬、毛蘚菌屬、表皮蘚菌屬、小孢子菌屬、組織胞漿菌屬及曲霉屬等。染液中氫氧化鉀能溶解樣品組織中的角質、消除雜質,促溶劑的加入使得樣品組織中的角質溶解的更加迅速,組織更加透明,提高了檢測靈敏度。選取的背景復染液能降低樣品組織的背景亮度,使熒光信號更加清晰。
【樣本要求】
1、皮屑、甲屑、毛發標本:先以75%酒精消毒病變部位,以鈍手術刀刮取皮屑或甲屑適量;以鑷子拔取病發數根,置玻片上。
2、組織液涂片或者病理切片按常規病理染色前固定、脫水、脫蠟等步驟進行準備。
【檢驗方法】
1、將標本置潔凈玻片上;
2、滴加染液,讓染液覆蓋整個標本;
3、蓋上蓋玻片,等待1分鐘;
4、吸去多余染液,在熒光顯微鏡下觀察玻片。