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植物鎂原卟啉（Mg-Proto）酶聯免疫分析

試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍：                                                                                                       96T

0.4 ng/L -20 ng/L

使用目的：

本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中鎂原卟啉（Mg-Proto）含量。 實驗原理

本試劑盒采用競爭ELISA法。用鎂原卟啉（MG-PROTO）抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的鎂原卟啉（MG-PROTO）與包被的鎂原卟啉（MG-PROTO）競爭生物素標記的抗鎂原卟啉（MG-PROTO）單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，鎂原卟啉（MG-PROTO）濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中鎂原卟啉（MG-PROTO）的濃度

操作步驟

1. 在各孔中加入標準品或樣品各50μL                                

2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗體工作液

3. 37℃孵育45分鐘

4. 洗滌3次

5. 加入100μL酶結合物工作液， 37℃孵育30分鐘

6. 洗滌5次

7. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分鐘左右

8. 加入50μL終止液，立即在450nm波長處測量OD值

9. 結果計算