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細(xì)小病毒抗體(CPV Ab)ELISA檢測原理

閱讀:316          發(fā)布時間:2015-9-23
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犬細(xì)小病毒抗體(CPV Ab)  酶聯(lián)免疫分析


試劑盒使用說明書



本試劑盒僅供研究使用。



96T



使用目

本試劑盒用于測定犬血清,血漿及相關(guān)液體樣本中細(xì)小病毒抗體(CPV Ab) 表達(dá)。 實驗原理

試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中犬細(xì)小病毒抗體(CPV Ab) 表達(dá)。純化的抗原包被

孔板,制成固相抗原,可與樣品中細(xì)小病毒抗體(CPV Ab) 結(jié)經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的 抗原和其他成分后再與 HRP 標(biāo)記的原結(jié)合--標(biāo)抗原復(fù)經(jīng)過徹底 洗滌后加底物 TMB TMB HRP 的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui 終的黃色。用酶標(biāo)儀在 450nm 測定吸光度(OD 值),與 CUTOFF 比較判 定標(biāo)本中犬細(xì)小病毒抗體(CPV Ab) 在與否。

試劑盒


1

30 縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標(biāo)試劑

6ml×1

8

陽性對照

0.5ml×1

3

酶標(biāo)包被板

12 ×8

9

陰性對照

0.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑 B

6ml×1/

12

密封袋

1

標(biāo)本要

1標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能 馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含 NaN3 ,因 NaN3 辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步

1.     號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 2 孔、空白對照 1

孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)




2.     樣:分別對照孔中加入陰性照、陽性對50μl然后測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl然后測樣10μl。加樣將于酶標(biāo)孔底部,盡量不 觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.     溫育:用封板膜封板后置 37育 30 分鐘。

4.     配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 釋后備用

5.    滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 棄去,如此 重復(fù) 5 拍干。

6.     加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl白孔除外。

7.     溫育:操作同 3


8.     洗滌:操作同 5

9.     色:每孔先加入顯色劑 A50μl入顯色劑 B50μl輕輕震蕩混勻,37℃避

10 .

10.  終止:每孔加終止液 50μl止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.   定:以空白空調(diào)零,450nm 序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。




計算和結(jié)果判定

試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 對照平均值≤0.10

臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=對照孔平均值+0.15

陰性判定:樣品 OD < 值(CUT OFF)者為細(xì)小病毒抗體(CPV Ab) 性 陽性判定:樣品 OD 臨界值(CUT OFF細(xì)小病毒抗體(CPV Ab) 陽性

注意事

1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未 用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時,參考波長為 630nm

7.所有樣,洗滌液和各種棄物都應(yīng)按傳染物理。終止液2M 的硫酸,使用時必須 注意安全。

保存條及有效

1試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 個月

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