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ELISA新方法酶循環法

此法是Serf于1985年建立。在反應系統中，AP并不直接催化底物顯色，而是使底物NADP+（輔酶Ⅱ）脫磷酸，NAD+（輔酶1）。NAD+活化第二酶系統——醇脫氫酶和黃遞酶（diaphoras）催化的氧化還原循環（redoxcy cycle），NAD+還原為NADH，乙醇被氧化成乙醛。

NADH還原四氮唑鹽深藍色的可溶性甲譖（入max二492nm）。此反應系統具有較強的放大效應，對AP信號的放大比一般KLISA至少強250倍。

Johannsson等將上述反應系統引入雙抗體夾心ELISA法，用于檢測促甲狀腺激素（TSH），敏感性可達pU／L，即每孔（100rtl）約2．8X104個TSH分子。

據Seth等研究認為，此種新型ELISA在敏感性、特異性、測定速度及簡便程度等諸方面均優于放射免疫測定。反應的zui終產物甲臘的zui大吸收波長（492nm）又在現有酶標儀的讀數范圍，檢測時無需增添新設備。

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