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1.大多數微生物可用超低溫保存，超低溫保存法是適用范圍廣的微生物保存法：
通?？捎贸蜏氐姆椒ū４妫ˋTCC 1983；Halliday，Baker 1985）。此法是將凍存在小管或安瓿里的細胞以較慢的冷凍速率（1℃／分鐘）冷凍，直至—150℃，再將這些小管貯存在—150～－196℃的液氮中。
超低溫保藏的微生物必須始終貯存在溫度非常低的環境中，因此需要液氮罐。
在長期貯存的過程中必須經常注意補充液氮。這種貯存方式比凍干法需要更多的經費，包括為了維持貯存溫度所必要的勞動力和液氮等。
2 材料
病毒超低溫保存所需材料有：熱收縮塑料管（Nunc Cryoflex），液氮罐，防護手套和面罩，久性記號筆，氣體噴燈，裝液氮的保溫瓶。
3 方法
（1）剪一段兩端各超出冷凍管長度2cm 的熱收縮塑料管。
（2）將含有澄清病毒懸液（組織培養的上清培養基，或組織培養基內的細胞溶解產物均可）冰浴幾分鐘，用滅菌移液管將0.2ml 冰浴過的上清懸液分裝到冷凍管內，并將蓋子擰緊。
（3）將有病毒的冷凍管放入熱收縮塑料管中部，插入正確的標簽。
（4）用噴燈小心加熱熱收縮塑料管，并使之包住冷凍管。注意不要用太高的溫度加熱熱收縮塑料管。
（5）再小心加熱熱收縮塑料管的兩端，用大號鑷子夾緊管的端口至*密封。
（6）將密封好的冷凍管快速在裝有液氮的保溫瓶中冷凍（操作時要求戴面罩和手套）。
（7）將冷凍過的冷凍管放入液氮罐中的格子內，同時記錄樣品的詳細的存放位置、實驗編號和存放日期等。
（8）需要用時，迅速從液氮罐內取出所需樣品，并投入37℃水浴箱中解凍后，用解剖刀片在冷凍管的硅化墊圈處切開熱收縮塑料管。擰開冷凍管的蓋子時不需要除去熱收縮塑料管。
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