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NovabiosRK39膠體金快速檢測卡

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2019-03-28 14:23:20
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【詳細說明】

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轉基因油菜T45核酸熒光PCR 檢測試劑盒
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轉基因油菜MS1核酸熒光PCR 檢測試劑盒
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轉基因油菜RF1核酸熒光PCR 檢測試劑盒
轉基因油菜RF2核酸熒光PCR 檢測試劑盒
轉基因油菜RF3核酸熒光PCR 檢測試劑盒
轉基因油菜Topas19/2(HCN92)核酸熒光PCR 檢測試劑盒

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非洲豬瘟PCR檢測儀器+試劑:

 

 

打開機并咁等佢預熱

使用前*清洗玻璃試管,如果使用2個,就確保佢哋系“匹配”對。

關於戴夫·安德森灣嘅求規格,唔該按“Goto”?“鍵入”260“按”Enter“機將改變波長。將一毫升水插入機中,跟住其他機嘅“自動調零”,然后將波長設置為260,用水自動調零。

放5毫升DNA濃度?喺一個干凈嘅配比杯中,加一毫升水,用副膜覆蓋并倒轉撈。

將試管插入機并留低讀數,即0.030。

再次執行步驟3,但系今次將波長設置為280,注意讀數。

用新嘅DNA樣本重復程式三次,紀錄A260同A280嘅讀數。

攞A260讀數嘅平均值,乘以10得出每毫升嘅DNA濃度,即0.030 x 10=3.0毫克/毫升。

攞A280讀數嘅平均值,將A260平均值除以A280平均值,得出1.8-2.0之間嘅數字。如果超出范圍,就DNA唔純凈,應使用苯酚/lv仿純化樣品。

1。打開信標2000儀器,畀其預熱半個鐘至1鐘,然后再進行任何量測。

2。要建置標準曲線,唔該將以下數量嘅DNA等分到eppendorf理中:

三十ng、二十ng、10 ng、5 ng、2.5 ng、1 ng、0.5 ng。仲要2個冇DNA嘅試管。一個理將接受染料,另一個將唔接受染料(空白)。

DNA可以喺TE中稀釋,但添加去分析理中嘅大蓋應為5微升或者更小。

三。喺標準曲線嘅裏面食(zui好系喺范圍嘅中點),試管中含有等量嘅未知DNA。

4。喺唔同試管中加200微升嘅panvera DNA測定緩沖液,并充分撈(重要嘅系:一定要使用DNA測定緩沖液,H20或者其他緩沖液將唔起作用)。

5。準備并識認玻璃理嚟喺信標2000中進行熒光量測。

6。喺唔同反應同旋渦中加6微升panvera DNA分析染料(可將染料加所有試管中,然后讀取所有樣品;添加染料后10分鐘內,數值冇明顯變化)。

    
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