按蚊腸道中的共生菌對其營養代謝和傳病能力均至關重要。按蚊吸食血液并消化蛋白而獲取色氨酸等必需氨基酸，但共生菌如何參與按蚊的氨基酸代謝并影響其生理過程尚不清楚。
2022年4月18日，復旦大學生命科學學院王敬文教授和唐惠儒教授研究組將上述問題相關的合作研究結果發表在Nature Microbiology上（Anopheline mosquitoes are protected against parasite infection by tryptophan catabolism in gut microbiota）。該研究發現按蚊共生菌可促進色氨酸代謝物3-羥基犬尿氨酸（3HK）的累積，進而破壞按蚊腸道圍食膜結構，促進瘧原蟲感染。共生菌中的產堿假單胞菌可通過編碼犬尿氨酸酶，分解3HK而保護圍食膜，提高按蚊對瘧原蟲的抵抗性。
該研究應用SCIEX 四極桿-線性離子阱復合質譜QTRAP®系統定量分析了清除共生菌對按蚊體內色氨酸代謝的影響規律。研究發現抗生素清除共生菌導致按蚊體內多種色氨酸代謝物的累積，其中3HK的累積會促進瘧原蟲感染。進一步的機制研究發現，3HK的累積會破壞按蚊圍食膜結構，促進瘧原蟲感染。而后，對按蚊共生菌結構和基因組的分析發現了可代謝3-羥基犬尿氨酸的產堿假單胞菌。該菌編碼的犬尿氨酸酶可以降解3-羥基犬尿氨酸。突變此基因導致產堿假單胞菌喪失對3-羥基犬尿氨酸的降解作用，從而使按蚊對瘧原蟲易感性增加。總之，按蚊共生菌通過參與色氨酸代謝而影響瘧原蟲感染。
使用SCIEX QTRAP® 6500+系統（LC-MS/MS），上述研究定量分析了對照組和抗生素處理組按蚊在血液喂食0h和24h后代謝組差異規律，特別關注了13種色氨酸代謝物。進一步通過整合分析代謝組及轉錄組等數據發現共生菌參與按蚊的色氨酸代謝并調控宿主對瘧原蟲的耐受性。
文中報道的13種色氨酸及其代謝物的測定方法簡明易行（詳見原文），此做簡述。將每個樣本30mg（約15只按蚊）用預冷的80%甲醇水溶液提取，上清液冷凍干燥。復溶提取物在MRM模式（詳細參數見論文附表6）下進行LC-MS/MS定量測量 （C18色譜柱，10min洗脫時間）。實驗數據從8-10個生物學重復中獲得。
文中使用的定量代謝組學平臺：
QTRAP® 6500+系統
SCIEX QTRAP®質譜平臺整體優勢
優異的靈敏度與定量能力
擴展的動態線性范圍
更快速的掃描速度和極性切換速度
內置線性離子阱質譜功能同時實現定量和定性
穩定、可靠、耐用
復旦大學生命科學學院馮岳彪、彭葉青、宋秀梅和溫菡是該論文同等貢獻第一作者，王敬文教授和唐惠儒教授為并列通訊作者。本文所用圖表均來自原文，其版權屬原文所有。
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