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CAS	493-52-7	純度	98%
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	g/kg
貨號	493-52-7	應(yīng)用領(lǐng)域	化工
主要用途	科研

甲基紅493-52-7

中文名稱甲基紅

中文同義詞甲基紅,ACS;甲基紅BS;溴甲酚綠-甲基紅溶液(乙醇溶液)[混合指示劑];甲基紅(0.1%的乙醇(約95%)溶液)[用于滴定];甲基紅(0.04%的水溶液)[用于檢測PH];甲基紅(的水溶液)[用于檢測PH];對二甲氨基苯偶氮鄰苯甲酸;2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮基]苯甲酸

英文名稱MethylRed

CAS號493-52-7分子式C15H15N3O2分子量269.3

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產(chǎn)品特點(diǎn)：
化學(xué)試劑，標(biāo)準(zhǔn)品，培養(yǎng)基，抗體，血清，elisa試劑盒各類化學(xué)品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，PCR恒溫?zé)晒鉁y試盒、朗道校準(zhǔn)品、校準(zhǔn)質(zhì)控品、標(biāo)準(zhǔn)品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類CDNA、基因組DNA、MicroRNA產(chǎn)品、總RNA產(chǎn)品、人原代細(xì)胞裂解液、生物試劑、試劑等系列產(chǎn)品。如需產(chǎn)品詳細(xì)說明等物理性質(zhì)信息請通知客服為您查詢！

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DEAE-瓊脂糖凝膠FF		中文名稱二乙氨基瓊脂糖凝膠 CL-6B，英文名稱DEAE SEPHAROSE CL-6B，CAS號57407-08-6，閃點(diǎn)44 °C儲存條件2-8°C形態(tài)懸浮液，用途凝膠類型:離子交換填料，弱堿型。基質(zhì):6%交聯(lián)度瓊脂糖。粒徑:45-165μm蛋白質(zhì)吸附容量:95mgHSA/ml介質(zhì)。總離子交換容量:0.09~0.13mmol/ml介質(zhì)。最大流速：300cm/h。工作PH值:2-9具有高化學(xué)穩(wěn)Chemicalbook定性、高流速、高載量、好的機(jī)械性能、可在位清洗、多次重復(fù)使用等特點(diǎn)，非特異性吸附低，回收率高，適用于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)，適用于在pH工作范圍內(nèi)可形成負(fù)離子的生物大分子的分離純化，廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的離子交換制備。
CM-瓊脂糖凝膠FF		中文名稱羧甲基-瓊脂糖凝膠 CL-6B，英文名稱CM-SEPHAROSE(R) CL-6B, FOR CHROMATO- GRAPHY*，CAS號68894-07-5，羧甲基-瓊脂糖凝膠CL-6B性質(zhì)閃點(diǎn)44°C儲存條件2-8°C羧甲基-瓊脂糖凝膠CL-6B用途與合成方法用途凝膠類型:離子交換填料，弱酸型。基質(zhì):6%交聯(lián)度瓊脂糖。粒徑:45-165μm蛋白質(zhì)吸附容量:60mg溶菌酶/mL介質(zhì)。總離子交換容量:0.09-0.13mmol/mL介質(zhì)。最大流Chemicalbook速：750cm/h。工作PH值:6-10具有高化學(xué)穩(wěn)定性、高流速、高載量、好的機(jī)械性能、可在位清洗、多次重復(fù)使用等特點(diǎn)，非特異性吸附低，回收率高，適用于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)，適用于在pH工作范圍內(nèi)可形成正離子的生物大分子的分離純化，廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的離子交換制備。
DEAE-瓊脂糖凝膠CL-6B		中文名稱羧甲基-瓊脂糖凝膠CL-6B，英文名稱CM-SEPHAROSE(R)CL-6B,FORCHROMATO-GRAPHY*，CAS號68894-07-5，閃點(diǎn)44 °C儲存條件2-8°C，羧甲基-瓊脂糖凝膠CL-6B用途與合成方法用途凝膠類型:離子交換填料，弱酸型。基質(zhì):6%交聯(lián)度瓊脂糖。粒徑:45-165μm蛋白質(zhì)吸附容量:60mg溶菌酶/mL介質(zhì)。總離子交換容量:0.09-0.13mmol/mL介質(zhì)。最大流速：750cm/h。工作PH值Chemicalbook:6-10具有高化學(xué)穩(wěn)定性、高流速、高載量、好的機(jī)械性能、可在位清洗、多次重復(fù)使用等特點(diǎn)，非特異性吸附低，回收率高，適用于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)，適用于在pH工作范圍內(nèi)可形成正離子的生物大分子的分離純化，廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的離子交換制備。
CM-瓊脂糖凝膠CL-6B		中文名稱羧甲基-瓊脂糖凝膠CL-6B，英文名稱CM-SEPHAROSE(R)CL-6B,FORCHROMATO-GRAPHY*，CAS號68894-07-5，閃點(diǎn)44 °C儲存條件2-8°C，羧甲基-瓊脂糖凝膠CL-6B用途與合成方法用途凝膠類型:離子交換填料，弱酸型。基質(zhì):6%交聯(lián)度瓊脂糖。粒徑:45-165μm蛋白質(zhì)吸附容量:60mg溶菌酶/mL介質(zhì)。總離子交換容量:0.09-0.13mmol/mL介質(zhì)。最大流速：750cm/h。工作PH值Chemicalbook:6-10具有高化學(xué)穩(wěn)定性、高流速、高載量、好的機(jī)械性能、可在位清洗、多次重復(fù)使用等特點(diǎn)，非特異性吸附低，回收率高，適用于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)，適用于在pH工作范圍內(nèi)可形成正離子的生物大分子的分離純化，廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的離子交換制備。
纖維素DE-32		纖維素DE-32
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熱休克轉(zhuǎn)錄因子1 (phospho Ser121) 多克隆抗體HSF1 (phospho Ser121) Polyclonal Antibody		規(guī)格:20ul,價(jià)格：100-1000元，Polyclonal Antibody to Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) Organism Species: Homo sapiens (Human) Application: WB; IHC; ICC; IP. Alternative Names：HSTF1; Heat shock factor protein 1 PROPERTIES Source Polyclonal antibody preparation Host species Rabbit Cross Reactivity Mu; Purification Antigen-specific + Protein A affinity chromatography Research Area Signal transduction;Tumor immunity;Developmental science; Appearance Liquid Size 20µl;0.5mg/mL Formulation 0.01M PBS, pH7.4, containing 0.05% Proclin-300, 50% glycerol. Immunogen Recombinant HSF1 (Val15~Pro288) expressed in E.coli Application Western blotting: 0.5-2µg/mL Immunohistochemistry: 5-20µg/mL Immunocytochemistry: 5-20µg/mL Storage instructions Stable for 24 months. at -20℃ from date of shipment. Aliquot to avoid repeated freezing and thawing. Store at 2-8℃ for frequent use. For maximum recovery of product, centrifuge the original vial after thawing and prior to removing the cap. Stability Test The thermal stability is described by the loss rate. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37℃ for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. The loss rate is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition. NOTE:The product listed herein is for research use only and is not intended for use in human or clinical diagnosis. Suggested applications of our products are not recommendations to use our products in violation of any patent or as a license. We cannot be responsible for patent infringements or other violations that may occur with the use of this product.
CCK-8試劑盒Cell Counting Kit-8細(xì)胞活力檢測細(xì)胞增殖或毒性試劑盒	細(xì)胞試劑盒	規(guī)格：100T/500T/1000T/5000T 價(jià)格:40/220/350/950,產(chǎn)品簡介本CCK-8細(xì)胞活力檢測試劑盒含有WST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)，在電子載體存在的情況下WST-8被細(xì)胞內(nèi)脫氫酶氧化還原后生成水溶性的橙黃色甲臜染料能夠溶解在組織培養(yǎng)基中，生成的甲臜量與活細(xì)胞數(shù)量成正比。CCK-8法是用于測定細(xì)胞增殖或毒性實(shí)驗(yàn)中活細(xì)胞數(shù)目的一種高靈敏度，無放射性的比色檢測法,可替代傳統(tǒng)的MTT法。試劑盒組份目錄號組份規(guī)格儲存條件 CCK-8溶液 1mL（100 assays） 4℃避光，一年有效 CCK-8溶液 5mL（500 assays） 4℃避光，一年有效 CCK-8溶液 10mL（1000 assays） 4℃避光，一年有效 CCK-8溶液 30mL（3000 assays） 4℃避光，一年有效 CCK-8溶液 50mL（5000 assays） 4℃避光，一年有效 CCK-8溶液 100mL（10000 assays） 4℃避光，一年有效試劑盒以外自備儀器和試劑低速離心機(jī)、酶標(biāo)儀（450nm波長）、平板搖床、微量移液器、96孔培養(yǎng)板、CO2培養(yǎng)箱操作步驟 1. 通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100ul （2000個(gè)細(xì)胞），細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100ul（10000個(gè)細(xì)胞） (具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小、細(xì)胞增殖速度的快慢等因素決定)。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)24小時(shí) (在37℃，5% CO2的條件下)。2. 按照實(shí)驗(yàn)需要，進(jìn)行培養(yǎng)并給予0-10ul特定的藥物刺激。3. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 (例如: 24小時(shí)或48小時(shí))。4. 每孔加入10ul CCK-8溶液。如果起始的培養(yǎng)體積為200ul，則需加入20ul CCK-8溶液，其它情況以此類推。可以用加了相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液和CCK-8溶液但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對照。如果擔(dān)心所使用的藥物會干擾檢測，需設(shè)置加了相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液、藥物和CCK-8溶液但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對照。 (盡量不要在孔中生成氣泡)5. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí)。6. 用酶標(biāo)儀測定在450 nm處的吸光度。7. 如果暫時(shí)不測定OD值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入10 μl 0.1 M HCl溶液或者1%（W/V）SDS溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在24小時(shí)內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。結(jié)果判斷(1) 細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD值減去本底OD值（培養(yǎng)基加CCK-8，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD值取均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T為加藥細(xì)胞的OD值，C為對照細(xì)胞的OD值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100 (2) 求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)或T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。保存條件 4℃避光，一年有效注意事項(xiàng) 1. 接種時(shí)注意細(xì)胞懸液一定要混勻，以避免細(xì)胞沉淀下來，導(dǎo)致每孔中的細(xì)胞數(shù)量不等，可以每接種數(shù)孔即混勻一下。培養(yǎng)板周圍一圈孔培養(yǎng)基容易揮發(fā)，為了減少誤差，建議培養(yǎng)板的四邊每孔只加培養(yǎng)基或無菌PBS，而不作為指標(biāo)檢測孔。2. CCK- 8的最佳反應(yīng)時(shí)間以具體顯色的最佳時(shí)間為準(zhǔn)。第一次做實(shí)驗(yàn)時(shí)，建議先做數(shù)孔摸索接種細(xì)胞的最佳數(shù)量和加入CCK-8試劑后的最佳孵育時(shí)間。一般情況下，白細(xì)胞較難顯色，因此需要較長的CCK- 8反應(yīng)時(shí)間或增加細(xì)胞數(shù)量 (～105個(gè)細(xì)胞/孔)。懸浮細(xì)胞與貼壁細(xì)胞相比較難顯色。對于懸浮細(xì)胞，在加入CCK- 8孵育1- 4小時(shí)后，可先從培養(yǎng)箱中取出，目測染色程度或用酶標(biāo)儀測定決定CCK- 8最佳孵育時(shí)間。若顯色困難，可將培養(yǎng)板放回培養(yǎng)箱，繼續(xù)培養(yǎng)數(shù)小時(shí)后再測定。對于貼壁細(xì)胞，CCK- 8的孵育時(shí)間一般為1- 4小時(shí)，多數(shù)細(xì)胞在培養(yǎng)30分鐘左右即可肉眼觀察到明顯的顯色反應(yīng)，培養(yǎng)2-4小時(shí)左右檢測。3. 本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應(yīng)，如果待檢測體系中存在較多的還原劑，例如一些抗氧化劑會干擾檢測，需設(shè)法去除。含有酚紅的培養(yǎng)基不影響本試劑盒做細(xì)胞活性的測定。4. 如何判定待測溶液是否有還原性？不含細(xì)胞的待測溶液孔中加入CCK-8溶液10μl，孵育1-4小時(shí)，測定在450 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，說明待檢測體系中存在較少的還原劑，正式檢測時(shí)即可直接加入CCK-8 ；如果該吸光度相對較大，說明待檢測體系中存在較多的還原劑，正式檢測時(shí)則需要除去培養(yǎng)基，并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的培養(yǎng)基和10 μl CCK-8進(jìn)行檢測。5. 如果樣品為高渾濁度的細(xì)胞懸液，建議設(shè)定600 nm (或600 nm以上) 作為參比波長，扣除參比波長的O.D值即可。6. 請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
Annexin V-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測試劑盒	細(xì)胞試劑盒	規(guī)格:20T/50T/100T,價(jià)格：400/700/1200元，產(chǎn)品簡介 Annexin是一類廣泛分布于真核細(xì)胞細(xì)胞漿內(nèi)鈣離子依賴的磷酯結(jié)合蛋白，參與細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。Annexin V選擇性結(jié)合磷酯酰絲氨酸(phosphatidylserine，簡稱PS)。磷酯酰絲氨酸主要分布在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)，即與細(xì)胞漿相鄰的一側(cè)。在細(xì)胞發(fā)生凋亡的早期，不同類型的細(xì)胞都會把磷酯酰絲氨酸外翻到細(xì)胞表面，即細(xì)胞膜外側(cè)。磷酯酰絲氨酸暴露到細(xì)胞表面后會促進(jìn)凝血和炎癥反應(yīng)。而Annexin V和外翻到細(xì)胞表面的磷酯酰絲氨酸結(jié)合后可以阻斷磷酯酰絲氨酸的促凝血和促炎癥反應(yīng)活性。因此Annexin V被作為檢測細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。用帶有綠色熒光的熒光探針FITC標(biāo)記的Annexin V，即Annexin V-FITC，就可以用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡非常簡單而直接地檢測到磷酯酰絲氨酸的外翻這一細(xì)胞凋亡的重要特征。 Annexin V-FITC細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit)是用FITC標(biāo)記的重組人Annexin V來檢測細(xì)胞凋亡時(shí)出現(xiàn)在細(xì)胞膜表面的磷酯酰絲氨酸的一種細(xì)胞凋亡檢測試劑盒。可以使用流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡或其它熒光檢測設(shè)備進(jìn)行檢測。本試劑盒還提供了碘化丙啶染色液，碘化丙啶可以染色壞死細(xì)胞或凋亡晚期喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞，呈現(xiàn)紅色熒光。對于壞死細(xì)胞，由于細(xì)胞膜的完整性已經(jīng)喪失，Annexin V-FITC可以進(jìn)入到細(xì)胞漿內(nèi)，與位于細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的磷酯酰絲氨酸結(jié)合，從而也使壞死細(xì)胞呈現(xiàn)綠色熒光。因此將Annexin V與PI匹配使用，就可以將處于不同凋亡時(shí)期的細(xì)胞區(qū)分開來。試劑盒組份 20 assays 50 assays 100 assays Annexin V-FITC 100μL 250μL 500μL 4℃避光結(jié)合液 15 mL 40 mL 75 mL 4℃ 碘化丙啶（PI） 100μL 250μL 500μL 4℃避光試劑盒以外自備儀器和試劑流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡、低速離心機(jī)、移液器、1.5m L離心管、載玻片、蓋玻片、PBS、不含EDTA的胰酶消化液操作步驟 1、對于懸浮細(xì)胞：A、在進(jìn)行完細(xì)胞凋亡刺激后，1000g (約1000-2000rpm) 離心5分鐘，棄上清，收集細(xì)胞，用PBS輕輕重懸細(xì)胞并計(jì)數(shù)。（注意：PBS重懸不能省略，PBS重懸的過程同時(shí)也起到了洗滌細(xì)胞的作用，可以保證后續(xù)Annexin V-FITC的結(jié)合。）B、取1~5×105重懸的細(xì)胞，1000g離心5分鐘，棄上清，注意要把PBS吸干凈，（選做步驟：加入250ul的結(jié)合液輕輕重懸細(xì)胞，1000g離心5分鐘，棄上清）加入500µl 結(jié)合液輕輕重懸細(xì)胞。 C、加入5µl Annexin V-FITC，輕輕混勻；再加入5 μL 碘化丙啶，輕輕混勻。 D、室溫(20-25℃)避光孵育10分鐘。可以使用鋁箔進(jìn)行避光。E、隨即進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測，Annexin V-FITC為綠色熒光，PI為紅色熒光。如果用于熒光顯微鏡下檢測，滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細(xì)胞即可檢測。2、對于貼壁細(xì)胞：A、把細(xì)胞培養(yǎng)液吸出至一合適離心管內(nèi)，PBS洗滌貼壁細(xì)胞一次，用胰酶細(xì)胞消化液(最好不用含有EDTA)消化細(xì)胞。（注：胰酶消化時(shí)間不易過長，否則容易引起假陽性）B、細(xì)胞消化下來后，加入步驟2A中收集的細(xì)胞培養(yǎng)液，稍混勻，轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，1000g離心5分鐘，棄上清，收集細(xì)胞，用PBS輕輕重懸細(xì)胞并計(jì)數(shù)。。C、取1~5×105重懸的細(xì)胞，1000g離心5分鐘，棄上清，注意要把PBS吸干凈，（選做步驟：加入250ul的結(jié)合液輕輕重懸細(xì)胞，1000g離心5分鐘，棄上清）加入500µl結(jié)合液輕輕重懸細(xì)胞。 D、加入5µl Annexin V-FITC，輕輕混勻；再加入5 μL 碘化丙啶，輕輕混勻。 E、室溫(20-25℃)避光孵育10分鐘。可以使用鋁箔進(jìn)行避光。F、隨即進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測，Annexin V-FITC為綠色熒光，PI為紅色熒光。如果用于熒光顯微鏡下檢測，滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細(xì)胞即可檢測。3、對于貼壁細(xì)胞的原位熒光顯微鏡檢測：注：本方法的優(yōu)點(diǎn)是可以原位觀察細(xì)胞凋亡，缺點(diǎn)是部分凋亡由于不貼壁而檢測不到。A、(選做)如果條件許可，把細(xì)胞培養(yǎng)于24孔板、48孔板或96孔板內(nèi)；或?qū)⒓?xì)胞于蓋玻片上生長，用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并設(shè)立陰性對照組。B、吸除細(xì)胞培養(yǎng)液，加入PBS洗滌兩次；或?qū)⑸w玻片用PBS洗滌兩次。（選做步驟：用250ul的結(jié)合液洗滌蓋玻片一遍） C、在500μL 的結(jié)合液中加入5μL Annexin V-FITC， 5 μL碘化丙啶，輕輕混勻。 D、將上述溶液滴加于培養(yǎng)板孔中，或滴加于蓋玻片表面，使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋。 E、室溫(20-25℃)避光孵育10分鐘，隨即在熒光顯微鏡下觀察，Annexin V-FITC為綠色熒光，PI為紅色熒光。保存條件 4℃保存，Annexin V-FITC和碘化丙啶染色液需避光保存，一年有效。為長期保存，可以把Annexin V-FITC和碘化丙啶染色液適當(dāng)分裝后-20℃保存，結(jié)合液可以直接-20℃保存。注意事項(xiàng) 1、如果有細(xì)菌或真菌污染，會嚴(yán)重影響檢測效果。2、染色后宜盡快檢測，時(shí)間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。同時(shí)熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)，盡量縮短觀察時(shí)間，同時(shí)在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。3、如果檢測時(shí)Annexin V-FITC的熒光比較弱，建議用250ul的結(jié)合液輕輕重懸洗滌細(xì)胞，去除殘余的磷酸鹽溶液，同時(shí)也可縮小結(jié)合液的體積（比如200ul的體積）來提高Annexin V-FITC的工作濃度。4、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。5、本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測時(shí)，細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105，，不適用于檢測組織樣本6、因檢測細(xì)胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補(bǔ)償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細(xì)胞作為對照，進(jìn)行熒光補(bǔ)償?shù)恼{(diào)節(jié)。7、用流式細(xì)胞儀檢測，激發(fā)波長Ex=488 nm; 發(fā)射波長Em=530 nm。Annexin V-FITC的綠色熒光通過FITC通道（FL1）檢測；PI紅色熒光通過PI通道（FL2或FL3）檢測，建議使用FL3。熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)：使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的正常細(xì)胞，作為對照進(jìn)行熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。