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核酸分離與純化的原則
閱讀：1160 發布時間：2014-3-21材料與方法的選擇
(一)材料與方法的選擇
臨床常見的標本有血液，尿液，唾液，組織及培養細胞等；核酸分離與純化的方法非常多，如何恰當地收集與準備材料，選擇適宜的分離與純化方法是一個首要的問題。首先我們應當明確核酸的分離與純化并不是zui終的目的，不同的實驗研究與應用對核酸的產量，完整性，純度和濃度可能有不同的要求；至于分離與純化核酸所需的時間與成本也往往需要考慮；在不影響核酸質量的情況下，應選擇安全無毒的試劑與方案。近年來，有關試劑盒的開發與自動化儀器的使用，能批量制備核酸樣品，大大提高了分離與純化的效率。
(二)選擇的原則
核酸分離與純化的方法很多，應根據具體生物材料的性質與起始量，待分離核酸的性質與用途而采取不同的方案。無論采取何種方法，都應遵循總的原則:一是保證核酸一級結構的完整性，因為完整的一級結構是核酸結構和功能研究的zui基本的要求；二是盡量排除其它分子的污染，保證核酸樣品的純度，這是本章討論的主要內容。
(三)核酸完整性的保持
為了保證核酸的完整性，在操作過程中，首先應盡量避免各種有害因素對核酸的破壞。影響核酸完整性的因素很多，包括物理，化學與生物學的因素，其中有些是可以避免的。如過酸或過堿，對核酸鏈中的磷酸二酯鍵有破壞作用，在核酸的提取過程中，采用適宜的緩沖液，始終控制pH在4～10之間，就可以很好地避免其危害；另外如高溫加熱，除高溫本身對核酸分子中的化學鍵的破壞作用外，還可能因煮沸帶來液體剪切力，因此核酸提取常常在0～4℃的條件下進行。
其次對無法避免的有害因素，應采取多種措施，盡量減輕各種有害因素對核酸的破壞。應盡量簡化分離純化的步驟，縮短提取的時間，減輕各種有害因素對核酸完整性的破壞；DNA酶(DNase或DNAase)的激活需要Mg2+，Ca2+等二價金屬離子，若使用EDTA，檸檬酸鹽并在低溫條件下操作，基本上就可以抑制DNA酶的活性。RNA酶(RNase或RNAase)的廣泛存在與不易失活的特點，決定了生物降解是RNA提取過程中的主要危害因素。