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酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)原理

閱讀:1335          發(fā)布時(shí)間:2013-1-10
圖1. 雙抗體夾心法測(cè)抗原示意圖
 
本法首先也是用特異性抗體包被于固相載體,經(jīng)洗滌后加入含有抗原之待測(cè)樣品,如待檢樣品中有相應(yīng)抗原存在,即可與包被于固相載體上的特異性抗體結(jié)合,經(jīng)保溫孵育洗滌后,即可加入酶標(biāo)記特異性抗體,再經(jīng)孵育洗滌后,加底物顯色進(jìn)行測(cè)定,底物降解的量即為欲測(cè)抗原的量。
 
這種方法欲測(cè)的抗原必須有兩個(gè)可以與抗體結(jié)合的部位,因?yàn)槠湟欢艘挥诠滔噍d體上的抗體作用,而另一端則要與酶標(biāo)記特異性抗體作用。因此,不能用于分子量小于5000的半抗原之類的抗原測(cè)定。我們用在霍亂腸毒素的測(cè)定。HbSAg及HbS的測(cè)定。

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