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上海恒遠為您解析如何確定ELISA抗原和抗體的稀釋倍數
閱讀：3628 發布時間：2021-2-1在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再經孵育洗滌后，加底物顯色,底物降解的量，即為欲測抗體的量，其結果可用目測或用分光光度計定量測定。
操作步驟：
1.將抗原按5 μg/ml稀釋于碳酸鹽緩沖液(pH 9.6)，100 μl /孔，4℃過夜。
2.次日PBS－T清洗4次(快1慢3，間隔5分鐘)。
3.加2％BSA封閉室溫1 h，200 μl /孔。
4.陽性對照從10ug/ml，做倍必稀釋，待測血清從1：50做倍比稀釋，預試驗后確定稀釋倍數及陽性對照的起始濃度及稀釋數量（以可以做標準曲線為參數），室溫1h。
5.PBS－T清洗4次(快1慢3，間隔5分鐘)。
6.加入1：3000（不同公司有不同的推薦稀釋度） PBS－T稀釋的HRP標記的山羊抗人IgG，100 μl /孔，室溫1h。
7.PBS－T清洗4次(快1慢3，間隔5分鐘)。
8.顯色，100 μl /孔，顏色變深后中止顯色，2M硫酸在BIO－RAD酶標儀上讀數，可用ABTS，OPD，TMB等
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