PI染色試劑盒
細胞凋亡PI染色試劑盒
（Cell Apoptosis PI Detection Kit）
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一、試劑盒說明
熒光標記是研究細胞凋亡的zui基本方法。細胞凋亡的形態(tài)學變化及生化學變化都可以通過熒光標記的的方法而檢測出來，從而區(qū)別鑒別出正常細胞、凋亡細胞、壞死細胞以及不同凋亡時期或細胞周期。
碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一種DNA結(jié)合性染料，其激發(fā)和發(fā)射波長分別為536nm和617nm，產(chǎn)生紅色熒光，但無膜通透性，不能透過活細胞膜，只能染死細胞。因此，在熒光顯微鏡下觀察，正常細胞不能著色，早期凋亡細胞呈微弱紅光，晚期凋亡細胞紅光加強，壞死細胞呈強紅色熒光。采用流式細胞儀檢測細胞周期時，凋亡細胞因內(nèi)源性核酸酶被激活，使DNA廣泛降解、斷裂，DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生劇變，隨著凋亡的進程，DNA斷裂產(chǎn)生的小分子量DNA溢出胞外，細胞總DNA量降低，于正常G0/G1細胞群前出現(xiàn)一DNA低染細胞群，即G1峰前出現(xiàn)亞二倍體峰（sub-G1）或稱A0細胞群，即凋亡細胞群。用本試劑盒的PI直接對細胞DNA染色后，進行流式細胞儀分析，即可檢測到凋亡細胞DNA的變化。
二、試劑盒組份
| 組分 | KGA214（100 assays） | 儲存條件 |
| Propidium Iodide, PI染液 | 500μL | 4℃，避光 |
| 10×Buffer A | 10 mL | 4℃ |
注: 1×Buffer A配制：用前用雙蒸水將10×Buffer A稀釋10倍。
三、試劑盒儀器和試劑
熒光顯微鏡、低速離心機、微量移液器、1.5m L Microtube、載玻片、蓋玻片、
流式細胞儀、70%乙醇、RNase A
四、用注意事項
Propidium Iodide （PI）有毒，操作時要戴手套，需避光。
五、操作方法
1．熒光顯微鏡觀察
（1）收集細胞，1×Buffer A洗滌細胞一次（離心2000rpm，5min），加適量的
1×Buffer A重懸細胞，調(diào)整細胞濃度約為106/mL；
（2）取95ul細胞懸液，加入5 μL PI染液，輕輕混勻；
（3）室溫避光放置5 min后，滴加于載玻片上，加蓋玻片；
（4）熒光顯微鏡，激發(fā)和發(fā)射波長分別為536nm和617nm，綠光*BG12濾光鏡觀察，拍照。
2．流式細胞儀分析
（1）用1×Buffer A洗滌細胞一次（離心2000rpm，5min），收集并調(diào)整細胞濃度為1×106/mL；
（2）細胞加9倍體積的70%乙醇,于-20℃固定至少12小時；
（3） 離心收集細胞后，用1×Buffer A洗細胞除去乙醇,細胞重懸于500 μLBuffer A中；
（4）加入RNase A（用戶自備），使其終濃度為0.25mg/ml, 37℃,反應(yīng)30min；
（5）加入5μLPI室溫避光染色30分鐘；
（6）流式細胞儀或熒光光度計激發(fā)波長488nm檢測。
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