兔子腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3ELISA試劑盒
【簡單介紹】
【詳細說明】
兔子腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3ELISA試劑盒
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兔子腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3ELISA試劑盒
被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產生有色產物的量來確定,如果待檢溶液中抗原越多,被結合的標記抗原的量就越少,有色產物就減少,這樣根據有色產物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優點在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測;其主要不足在于每種抗原都要進行酶標記,而且因為抗原的結構不同,還需應用不同的結合方法。此外,試驗中應用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒) 本法主要用于檢測型特異性抗體。該方法現已成為豬傳染性胃腸炎(TGE)、豬偽狂犬病(PR)及豬胸膜肺炎(AP)的主要檢測方法。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)檢測法為例介紹其操作程序: ① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋干 ② 用200μl阻斷緩沖液進行封閉 → 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干 ③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干 ④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘,洗滌三次、拋干 ⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干 ⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鐘,加終止液 ⑦ 用ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)檢測儀測定OD值。 本試驗同時設標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。
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