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FISH技術(shù)在白血病中的應(yīng)用

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詳細(xì)介紹:

熒光原位雜交(Fluorescence In Situ Hybridization, 簡(jiǎn)稱(chēng)FISH)由于其直觀, 快速, 敏感性高和方便靈活越來(lái)越得到廣泛應(yīng)用, 尤其是在血液學(xué)領(lǐng)域中. 因?yàn)榘籽?biāo)本比較容易取得和制備, 不同類(lèi)型的白血病又往往有其特異的染色體異常, FISH在白血病診斷, 治療監(jiān)測(cè), 預(yù)后估計(jì)和微小殘留病檢測(cè)等諸方面都正成為*的重要手段.
  FIHS技術(shù)本身也在新的需求下不斷更新和完善.FISH的基本原理很簡(jiǎn)單, 就是標(biāo)記了熒光的單鏈DNA(探針)和與其互補(bǔ)的DNA(玻片上的標(biāo)本)退火雜交, 通過(guò)觀察熒光信號(hào)在染色體上的位置來(lái)反映相應(yīng)基因的情況.
  FISH探針按標(biāo)記方法可分為直接標(biāo)記和間接標(biāo)記: 用生物素(biotin)或地高辛(digoxingenin)標(biāo)記稱(chēng)為間接標(biāo)記, 雜交后需要通過(guò)免疫熒光抗體檢測(cè)方能看到熒光信號(hào), 因而 步驟較多, 操作麻煩, 其優(yōu)點(diǎn)是在信號(hào)較弱或較小時(shí)可經(jīng)抗原抗體反應(yīng)擴(kuò)大; 直接用熒光素標(biāo)記DNA的方法稱(chēng)為直接標(biāo)記. 由于直接標(biāo)記的探針雜交后可馬上觀察到熒光信號(hào), 省去了煩瑣的免疫熒光反應(yīng), 不再需要購(gòu)買(mǎi)熒光抗 體, 也由于近年來(lái)熒光互的亮度和抗淬滅性的不斷改進(jìn)和提高, 直接標(biāo)記的熒光探針越來(lái)越成為, 如Vysis公司 的FISH探針均采用直接熒光標(biāo)記, 并采用多種不同顏色的熒光, 方便在同一標(biāo)本上同時(shí)檢測(cè)多鐘異常. 其熒光強(qiáng)度 和信號(hào)大小都易于在普通熒光顯微鏡下觀察, 操作過(guò)程中也不需要嚴(yán)格避光, 使FISH過(guò)程變得簡(jiǎn)便而易于操作. FISH并不能取代傳統(tǒng)的白血病MCI診斷, 但它卻能使MIC分型更為準(zhǔn)確和深入. 我們知道, MIC即細(xì)胞形態(tài) 學(xué)(M), 免疫學(xué)(I)和細(xì)胞遺傳學(xué)(C), 三者結(jié)合對(duì)白血病進(jìn)行分型診斷, 對(duì)不同類(lèi)型的白血病采用不同治療方案手段. 隨著人們對(duì)白血病的不斷認(rèn)識(shí), 僅進(jìn)行MIC分型已不夠全面, 還要加上對(duì)白血病的分子(M)診斷, 成為MICM分型. FISH就是連接細(xì)胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的橋梁.

  白血病檢測(cè)中常用的FISH探針有單一序列探針, 著絲粒探針, 整條染色體探針, 常用方法有單標(biāo)記FISH, 雙 標(biāo)記FISH, 比較基因組雜交(CGH), M-FISH 和Rx-FISH等. 各種FISH探針及方法均在白血病的診斷, 治療監(jiān)測(cè), 預(yù)后估計(jì)和微小殘留病檢測(cè)中起重要作用:

  1. 白血病診斷.
  白血病的細(xì)胞遺傳學(xué)研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了許多白血病特異的染色體易位, 為疾病的診斷和特異治療提供了依據(jù). 目前, 大部分易位累及的白血病相關(guān)基因已經(jīng)被克隆, 可通過(guò)檢測(cè)些融合基因?qū)Π籽∵M(jìn)行分子診斷. 常見(jiàn)的單一序列探 針有PML-RAR?[t(15;17), 見(jiàn)于M3, AML1-ETO[t(8;21), 見(jiàn)于M2b], BCR-ABL[t(9;22), 見(jiàn)于CML和ALL], - AML1[t(12;21), 見(jiàn)于兒童前B-ALL]等等, 為方便起見(jiàn), 商品化的探針多為標(biāo)記的, 即兩個(gè)基因分別用兩種顏色標(biāo)記, 同時(shí)在一張玻片標(biāo)本上雜交. 用FISH進(jìn)行融合基因檢測(cè)比常規(guī)的染色體核型分析要準(zhǔn)確, 其敏感性雖略低于RT- PCR方法, 但其假陽(yáng)性和假陰性率卻大大低于PCR法. 若核型分析, RT-PCR, FISH三者結(jié)合則可大大提高白血病診 斷的準(zhǔn)確性.

  常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)分析常有一些染色體易位不易發(fā)現(xiàn)或有不明來(lái)源的標(biāo)志染色體或有復(fù)雜的染色體易位不易診 斷. FISH則可解決這些難題. 白血病的染色體異常分為染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常. 對(duì)數(shù)目異常, 可采用染色體著 絲粒探針或整條染色體探針[又稱(chēng)為染色體涂色(Chromosome painting, CP)探針]. 如慢性粒細(xì)胞性白血病急變時(shí)常常 出現(xiàn)8號(hào)染色體三體. 此時(shí)8號(hào)著絲粒探針或CP探針就很容易診斷了. 目前, 幾乎所有染色體均已有了商品化的著 絲粒和CP探針. CP探針也適用于標(biāo)志染色體和不易發(fā)現(xiàn)或復(fù)雜的染色體易位的檢測(cè), t(12;21)的發(fā)現(xiàn)就是的例子. 染色體涂色往往要在核型分析的基礎(chǔ)上, 選擇可能發(fā)生異常染色體探針做雜交, 如果三條以上染色體發(fā)生復(fù)雜的交互 易位, 需要多次雜交分析才能確定.

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