來自南安普頓大學中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥研究小組的Dr Diego Gomez-Nicola說：“了解神經(jīng)退行性疾病的小膠質(zhì)生物學對開發(fā)潛在控制有害炎癥反應的治療方法的開發(fā)具有重要的意義.這些可能性干預可能對神經(jīng)退行性疾病,如老年癡呆癥的治療有一定的作用.”“這項研究可能帶來的結(jié)果是,研究結(jié)果將很快地被應用到臨床神經(jīng)病理學中,將有效地提高神經(jīng)退行性疾病患者的生活質(zhì)量.”小膠質(zhì)在不同類型的神經(jīng)退行性疾病中增生,但是這些小膠質(zhì)的增生對病情的發(fā)展會帶來多大程度的影響,它們又是如何受到調(diào)控監(jiān)管的,關于這點,我們知道的很少.南安普頓大學的科學家們在所報道的文章中記錄了他們是如何利用神經(jīng)退行性疾病的實驗室模型（小鼠朊病毒疾?。﹣砹私獯竽X對小膠質(zhì)增生所作出的反應,并對這一過程的分子調(diào)控機制進行剖析.他們發(fā)現(xiàn),通過CSF1R受體的信號是小膠質(zhì)增生的主要原因,因此可以作為藥物靶標.Dr Diego Gomez-Nicola補充說：“我們發(fā)現(xiàn)這個分子系統(tǒng)在人類老年癡呆癥及新型克雅氏病患者中被激活,說明這個在神經(jīng)退行性疾病中控制小膠質(zhì)增生的分子機制是普遍存在的.利用針對CSF1R的選擇性抑制劑,我們能夠緩解實驗朊病毒的臨床癥狀,同時也能防止神經(jīng)元的損失.”